HCN是一种典型的“非常规”有毒有害污染气体,是一种有苦杏仁味的剧毒物质。黄磷生产过程中会产生大量污染气体,气体成分复杂,其中就包括HCN,其浓度为400-1000mg/m3。本文在对比国内外研究净化HCN方法的基础上,针对改性活性炭催化水解-氧化耦合法净化黄磷尾气中的HCN展开研究。活性炭具有巨大的表面积和复杂的孔隙结构,其来源丰富、成本低廉、改性方法多种多样,是一种良好的催化剂载体。因此,本论文以活性炭为载体,进行了HCN催化水解-氧化耦合催化剂的研究。首先考察了单一过渡金属改性活性炭(AC)的耦合催化性能,结果表明：过渡金属改性的活性炭显著提高了对HCN的去除能力,其中Cu改性的AC-Cu催化剂表现出最好的催化活性,在250-350℃,HCN去除率大于98%。N2选择性在300℃达到48.8%。因此,本文重点选取Cu作为后续研究的活性组分。反应温度、氧含量、相对湿度以及催化剂焙烧温度都明显影响对HCN的催化活性,其中反应温度的影响最为明显。为拓宽活性炭的反应温度窗,提高HUN转化率与N2选择性,利用具有储氧活性的磺化酞菁钻及稀土金属元素Ce进一步改性负载Cu氧化物的改性活性炭催化剂。并对改性后的活性炭进行多角度表征,最后考察比较了AC-Cu与AC-Cu-CoPcS-Ce的活性稳定性,持续运行48小时,催化剂一直保持较高的活性没有受到任何影响,HCN的转化率均维持在98%以上,结果表明两种催化剂都具有较好的活性稳定性。由于AC-Cu-CoPcS-Ce的催化活性温度相比AC-Cu低,所以AC-Cu-CoPcS-Ce催化剂更具有优势。采用X射线衍射(XRD)、电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES、N2吸脱附(BET、X射线光电子能谱(XPS)、傅里叶红外(FT-IR)、程序升温还原(H2-TPR)以及程序升温脱附(TPD)等手段对催化剂进行多角度表征,研究了催化剂的晶体结构、孔结构、形貌以及催化剂可能的催化反应原理。通过以上活性评价及表征结果,推测了可能的反应机理。根据推理,催化水解-氧化耦合过程中,HCN水解反应与HUN氧化反应相互关联相互促进,HUN水解过程产生NH3与CO, HCN氧化过程产生N2、NOx、N2O等,NH3进一步与反应系统中存在的O2反应选择性生成N2；同时,水解过程产生NH3与HCN氧化过程产生的NOx进一步发生反应生成N2,从而比较彻底的转化HCN废气。