NF-κB的活化与视网膜细胞损伤的关系

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【目的】:研究促红细胞生成素(erythropoietin, EPO)对视网膜色素上皮细胞(human retinal pigment epithelium, hRPE)氧化损伤的保护作用及对核因子kappaB (nuclear factor kappa binding, NF-κB)在hRPE细胞中表达的影响,探讨EPO对RPE细胞氧化损伤的保护作用及其机制。 【方法】:以传代培养的hRPE细胞为研究对象,采用800μmol/L过氧化氢(hydrogen peroxide, H2O2)作用3h建立hRPE细胞氧化损伤模型,分对照组,单纯损伤组和预处理组,后者于损伤前24h加入rhEPO,根据加入rhEPO浓度不同又分为10IU/ml、20IU/ml、40IU/ml、60IU/ml亚组,比色法测定乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)释放率、及细胞脂质过氧化产物丙二醛(Maleic Dialdehyde, MDA)含量,免疫组化检测NF-κB活化后的核移位情况。 【结果】:单纯损伤组,MDA含量、LDH释放率及NF-κB核移位率与对照组相比明显升高,差异具有显著性(P<0.05);各预处理组,MDA含量、LDH释放率及NF-κB核移位率与单纯损伤组比较,均有降低,差异具有显著性(P<0.05)。统计学相关分析结果:预处理组,rhEPO剂量分别与LDH释放率、MDA含量及NF-κB核移位率呈负相关(r=-0.951,P=0.048;r=-0.979,P=0.021;r=-0.981,P=0.019)。 【结论】:EPO对hRPE细胞氧化损伤具有保护作用,其机制可能与抑止NF-κB活化有关。
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