【摘 要】
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目的:通过在猪体外循环中,持续静脉泵注右美托咪定,研究其对体外循环所导致的肠缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法:健康清洁小猪9头,随机分为正常对照组（A组）、体外循环组（B组）、体外循环+右美组（C组）,每组三头。A组全身麻醉后开胸,不做体外循环处理。B、C两组在A组基础上,行体外循环。当猪心脏停跳时间达1小时后,逐渐停机使其心脏复跳,复跳时间达2小时后,经主动脉快速放血将猪处死,随后开腹收集回
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目的:通过在猪体外循环中,持续静脉泵注右美托咪定,研究其对体外循环所导致的肠缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法:健康清洁小猪9头,随机分为正常对照组（A组）、体外循环组（B组）、体外循环+右美组（C组）,每组三头。A组全身麻醉后开胸,不做体外循环处理。B、C两组在A组基础上,行体外循环。当猪心脏停跳时间达1小时后,逐渐停机使其心脏复跳,复跳时间达2小时后,经主动脉快速放血将猪处死,随后开腹收集回肠组织以制作标本。术中经动脉采集各组血液标本。将肠组织标本均分为两份,分别置于-80℃冰箱和浓度为2.5%的戊二醛内固定保存。检测血清中D-乳酸浓度和二胺氧化酶（DAO）的活性;肠组织中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）以及白介素-6（IL-6）的浓度;电镜下观察肠内皮细胞线粒体结构变化。结果:与A组对比,B、C两组血清中的D-乳酸的浓度和DAO的活性均增加（P<0.05）;B组的变化幅度高于C组（P<0.05）。B、C两组肠组织内TNF-α及IL-6的浓度增高大于A组（P<0.05）;C组增高趋势低于B组（P<0.05）。电镜下B、C两组肠内皮细胞线粒体有明显损伤,且B组损伤程度重于C组。结论:右美托咪定可通过抑制肠组织在体外循环损伤时的炎症反应及线粒体保护等途径发挥对肠道的保护作用。
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