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随着科学技术水平的提高,新的疾病不断被发现,要求治疗药物不断更新换代。因此,医药中间体的合成和消旋体化合物的拆分在药物合成中起着非常重要的作用。本论文的第一部分主要研究了1,3-双取代基-2-丙醇及其衍生物的合成。他们是有机合成化学中一类非常重要的中间体,其用途极其广泛,在医药行业,以此为中间体合成的一些核昔类似物表现出一定的抗病毒活性,如抗艾滋病病毒、疱疹病毒或人巨细胞病毒等。本文采用氢氧化钾为碱性催化剂,在无溶剂的条件下和苯甲醇反应,后与环氧氯丙烷进行双分子亲核取代和开环反应,详细考察了