一、背景与目的：本研究试图用粒细胞集落刺激因子(granulocytecolony-stimulatingfactor,G-CSF)作为动员剂，动员骨髓干细胞向缺血性脑梗死动物模型的梗死部位迁移，在脑梗死的特定病理环境中向神经细胞分化，以修复梗死的脑组织或保护神经细胞免受损伤。 二、材料与方法：1实验动物雄性Wistar大鼠300只，体重(250±20)g，购自中山大学北校区动物中心。2实验方法2.1模型建立用线栓法制备左侧缺血脑梗死动物模型。2.2动物分组大鼠随机分为治疗组、对照组和假手术组，前两组每组120只，假手术组60只。治疗组于复制缺血脑梗死模型后1h腹腔注射rhG-CSF60μg/kg.Bw。对照组及假手术组于术后1h腹腔注射等量生理盐水。2.3体重测定及神经病学分级术前及术后1天、2天、1周测各组大鼠的体重，计算体重减轻率；并且对大鼠进行神经病学分级。2.4脑梗死体积测定术后1天取各组大鼠各15只，脑组织用TTC染色后通过图像分析计算出梗死灶体积和百分比。2.5病理学检查及免疫组化检测术后1天、2天和1周的不同时段取3组大鼠各15只，脑组织切片行HE染色和免疫组化染色，观察脑组织病理变化和检测CD34+细胞。3统计学处理实验所得数据运用SAS软件包分析，以P＜0.05为差异有统计学意义。 三，结论：1G-CSF能促进缺血性脑梗死部位CD34+单个核细胞浸润，后者可以分化为神经样细胞。2G-CSF能减少脑梗死体积，促进脑组织的再生与修复，减轻缺血性脑梗死程度。