【摘 要】
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洛匹那韦是美国FDA正式批准的治疗艾滋病的高效蛋白酶抑制剂，它是由三个单体通过肽键连接而成的拟肢类化合物。本文研究了构成了洛匹那韦的三个单体中的两个单体2,6二甲基苯氧
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洛匹那韦是美国FDA正式批准的治疗艾滋病的高效蛋白酶抑制剂，它是由三个单体通过肽键连接而成的拟肢类化合物。本文研究了构成了洛匹那韦的三个单体中的两个单体2,6二甲基苯氧基乙酸和2S-(1-嘧啶烷-2-酮基)-3-甲基丁酸的合成方法，及另一种单体(2S,3S,5S)-5-氨基-2-(N,N-二苄基氨基)-3-羟基-1,6-二苯基己烷在无惰性气体保护的条件下的反应，并在此基础上通过对三个单体的连接合成了最终化合物洛匹那韦。通过对温度、反应时间和所用催化剂等工艺条件的优化，使得各步反应均得到了较好的收率。ESI、IR、1H-NMR对合成的各中间化合物及最终产物洛匹那韦进行了确认。
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