目的:探讨SPARC和VEGF在胃癌组织中的表达以及它们与胃癌血管生成的关系。　　 方法:用免疫组织化学方法检测80例胃癌组织和30例癌旁正常组织中SPARC和VEGF的表达，用CD34标记胃癌组织的微血管密度(MVD)，分析SPARC、VEGF及MVD与胃癌的临床病理因素之间的关系，进一步研究前两者与胃癌血管生成的关系。　　 结果:①胃癌组织中的SPARC、VEGF和MVD均显著高于在正常胃粘膜中的表达(76.3％vs20％，x2=10.8；66.3％vs30％，x2=8.45；43.13±9.88 vs23.16±9.15，t=8.52；均P<0.05)。②在胃癌中SPARC主要表达于间质中的癌相关纤维母细胞的胞浆，VEGF主要表达于胃癌癌细胞的胞浆，且二者的表达均与胃癌的分化程度、临床分期、Lauren分型及淋巴结转移显著相关(均P<0.05)，而与年龄、性别及浸润深度无关(均P>0.05)；③胃癌组织中的MVD与分化程度、临床分期、Lauren分型、浸润深度及淋巴结转移显著相关(均P<0.05)，而与年龄及性别无关(均P>0.05)；④SPARC与VEGF成反比(r=-0.344，P<0.01)，且随着SPARC表达的减少MVD逐渐增多，随着VEGF表达的增多MVD也逐渐增多。　　 结论:SPARC和VEGF在胃癌中的表达与胃癌的临床病理参数关系密切，并且二者在胃癌中的表达成反比；SPARC和VEGF蛋白的表达与胃癌的血管生成有着密切的关系，SPARC抑制胃癌的血管生成，而VEGF则促进胃癌的血管生成。