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有机电致发光二极管(OLEDs)的发光材料和器件在过去的几年里取得了巨大的发展。开发深蓝光发射的材料不仅可以实现更宽广的色域,还可以有效降低显示器和照明设备的功耗。但实现深蓝发射存在很多困难,比如不平衡的载流子注入和传输、高的器件效率和深蓝光色难以同时获得等问题仍制约着有机深蓝荧光材料的发展。为完善深蓝光分子的设计策略,及探究其在OLED器件中的性质,做了如下研究。首先合成了以9-苯基咔唑作为给体,2,3,4-三苯基-1,2,4-三唑为受体的D--A型荧光分子PCZTZ。PCZTZ表现出扭曲的分子结构,在固态下表现出深蓝发光。由于分子中存在强的CH-N相互作用,分子间形成了三维超分子氢键网络,表现出高而平衡的载流子迁移率。通过飞行时间法测得空穴和电子迁移率均高达10-4cm2 V-1 s-1。以PCZTZ为荧光层的非掺杂OLED器件最大外量子效率为6.57%,电致发光光谱峰位在408nm,CIE坐标为(0.17,0.07)。激子利用率为65.7%,高的激子利用率来源于分子中的杂化局域电荷转移(HLCT)态。此外,PCZTZ由于出色的载流子传输能力和合适的三线态能级,其作为主体材料的掺杂磷光器件也表现出高的效率,绿色和红色磷光掺杂器件的最大外量子效率分别为20.08%和19.34%,并且表现出高的光色稳定性。为进一步调整光色,在受体基团上引入推/拉电子基团来改变受体强度,设计并合成了两种分子PCZTZT和PCZTZCN。通过对他们光物理性质以及电致发光性质的研究来调整深蓝光分子的设计策略。两种化合物的激发态均显示出HLCT态特征。以PCZTZT和PCZTZCN为发光层的非掺杂器件均实现高效的深蓝发光。以PCZTZT为发光层的器件最大外量子效率为2.31%,CIE坐标为(0.16,0.04),以PCZTZCN为发光层的器件最大外量子效率为3.01%,CIE坐标为(0.16,0.05),均实现了高效的深蓝发光,并且相对于PCZTZ,CIEy值明显降低。表明以三唑为受体的分子设计策略可以有效实现深蓝电致发光,并且对给受体基团的微调可以有效调整分子的在电致发光中的光色。