论文部分内容阅读
目的分析三叶因子3 (trefoil factor 3, TFF3)在不同胃黏膜病变中的表达及其与间质微血管密度(microvessel density, MVD)值的关系,探讨其在胃癌、癌前病变及胃腺瘤发生、发展中的作用。方法应用免疫组织化学PV6000法检测20例正常胃黏膜、20例胃腺瘤、20例萎缩性胃炎伴肠上皮化生、20例不典型增生、40例胃癌组织中TFF3的表达,同时检测MVD值,以抗CD34标记。结果TFF3在胃腺瘤、萎缩性胃炎伴肠上皮化生、不典型增生和胃癌各组中的表达均高于正常胃黏膜组(50.0%,65.0%,70.0%,57.5%vs 5.0%,均P<0.01)。胃癌组MVD值高于正常胃黏膜、胃腺瘤、萎缩性胃炎伴肠上皮化生和不典型增生组(30.65±6.04 vs 14.87±3.06,22.33±3.78,23.16±3.20,25.22±4.66,均P<0.01),各组MVD值均高于正常胃黏膜组(均P<0.01)。TFF3表达和MVD值与胃癌淋巴结转移和分期有关(均P<0.05),TFF3的表达在淋巴结转移组高于无淋巴结转移组(χ2=7.821,P<0.01),进展期胃癌组高于早期胃癌组(χ2=4.816,P<0.05)。MVD值还与胃癌浸润深度有关(t=2.331,P<0.05),有浆膜浸润组高于无浆膜浸润组,淋巴结转移组高于无淋巴结转移组(t=3.226,P<0.01),进展期胃癌高于早期胃癌组(t=2.224,P<0.05)。TFF3阳性表达组的MVD值明显高于TFF3阴性表达组(34.53±4.45vs 25.39±3.25,P<0.01)。结论TFF3可能是胃黏膜癌变过程中的早期分子事件,在胃黏膜癌变和癌变后的恶性演进过程中起作用,对胃癌早期诊断和预测胃癌发生转移可能具有重要的提示作用。