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第一部分 RT—PCR方法研究抑癌基因Runx3在胃癌中的表达 目的:用RT—PCR方法研究抑癌基因Runx3在胃癌组织中的表达及其与临床病理因素间的关系。方法:收集兰州大学第一医院外科2004年6月～2005年6月间56例手术切除的胃癌组织,以及相应的远癌正常组织。用RT—PCR方法来分析抑癌基因Runx3在胃癌组织以及相应的远癌正常组织中的表达情况。结果:62.5%的原发性胃癌组织中未检测到Runx3的mRNA,而相应的远癌正常组织中仅3.6%的标本未检测到Runx3的mRNA。而且,Runx3的表达缺失与某些临床病理因素有显著的相关性,如:癌组织的浸润深度。结论:Runx3在胃癌中是一潜在的抑癌基因,Runx3基因的表达缺失在原发性胃癌的发生发展中起重要作用,检测Runx3的表达情况可用于对胃癌的早期发现、早期诊断及预后评估。 第二部分 MSP方法研究胃癌中抑癌基因Runx3启动区甲基化状态 目的:用MSP方法研究胃癌中由于转录启动区异常甲基化导致Runx3基因外失活的状况,并分析DNA异常甲基化与胃癌临床病理因素间的关系。方法:利用MS-PCR的方法,分析了兰州大学第一医院外科2004年6月～2005年6月间56例手术切除的胃癌组织,以及相应的远癌正常组织中Runx3基因启动区异常甲基化的情况。结果:67.9%(38/56)的胃癌组织发生异常的甲基化,而正常胃粘膜组织中仅5.4%(3/56)发生异常的甲基化。88.6%(31/35)未表达Runx3的胃癌组织中出现异常的甲基化。Runx3基因启动区异常的甲基化与癌组织的浸润深度有关。结论:基因转录启动区的异常甲基化是导致胃癌中Runx3表达失活的主要原因,而且与胃癌的发展密切相关。检测Runx3启动区异常甲基化可作为一种有潜在应用价值的生物分子指标来用于胃癌的早期发现和早期诊断,以及预后的判断,为治疗提供新的思路。