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中药中化学成分十分复杂,其有效成分的提取和分离是中药研究领域中的一项重要内容。在本论文中,我们研究和建立了新型的提取和分离方法,并采用新颖的提取溶剂和吸附剂材料来分析中药中的活性成分,以提高样品分析的提取效率、灵敏度以及分析选择性。其主要研究内容如下:1.磁珠固定化酶与超高效液相色谱-质谱技术联用,建立简单、快速和可靠的方法用于丹参制剂中凝血酶抑制剂的筛选。实验表明,原儿茶醛和丹酚酸C是两种凝血酶抑制性化合物,其IC50值分别为286.11和66.09μg/mL。该方法适用于从药用植物中筛选活性化合物。2.超声辅助提取-分散微固相萃取和超高效液相色谱联用,提取和富集姜黄中的天然色素。该方法用离子液提取姜黄药材,再用壳聚糖纳米粒子进行富集。在最佳实验条件下,三种姜黄素的线性良好,检出限为0.11-0.36 ng/mL,回收率为90.45%-105.04%。3.建立了一种使用超微量壳聚糖作为吸附剂的新型分散微固相萃取方法,用于槐花中黄酮醇的提取。对影响提取的各种参数进行了优化,样品富集后检出限和定量限分别为0.22-0.36 ng/mL和0.72-1.21 ng/m L,回收率为95.2-102.4%。4.建立基于β-环糊精的微量基质固相分散法用于提取金银花中的酚类化合物,并用超高效液相色谱对其进行定量分析。该方法的线性良好（r2>0.99）,检出限为1.62-3.33 ng/mL,加标回收率为87.04-105.20%。与其它方法相比,该方法具有试剂用量少和提取时间短的优势。5.建立了小型化基质固相分散-超高效液相色谱分析枳壳中两种黄酮苷的方法,采用离子液对基质固相分散提取的目标分析物进行洗脱。实验表明,新橙皮苷和柚皮苷的线性范围为20-8000μg/g,检出限为4.08和5.04μg/g。与传统方法相比,该方法具有灵敏度高和试剂消耗少的优势。6.建立了多壁碳纳米管作为毛细管电泳的伪固定相,并联用样品堆积技术用于碘化物的分离。在最优条件下,实现了五种碘化物的分离,其方法检出限为19-156 ng/mL,样品回收率为81.6-98.4%。