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本文以玉米（Zea mays L.）为实验材料,研究NO促进盐胁迫下玉米种子萌发和幼苗生长的机制,结果表明,0.001-1.0 mmol/L NO供体硝普钠（sodium nitroprusside,SNP）处理能够明显缓解150 mmol/L NaCl胁迫对玉米种子萌发的抑制作用,其中以0.1 mmol/L SNP的作用效果最为显著。0.1 mmol/L SNP处理显著提高盐胁迫下玉米种子发芽率,促进胚芽和胚根生长及须根形成,提高胚根的活力。种子淀粉酶活性测定证明0.1 mmol/L SNP提高种子萌发时α-淀粉酶、β-淀粉酶和总淀粉酶的活性。这可能是SNP促进种子萌发并影响后期幼苗生长的前期原因之一。利用胞外游离Ca2+螯合剂EGTA、质膜Ca2+通道阻断剂LaCl3和液泡Ca2+释放抑制剂钌红证明Ca2+参与盐胁迫下SNP促进玉米种子萌发的信号转导过程,发现胞外Ca2+、胞外Ca2+的内流和胞内Ca2+的释放都与SNP调控的盐胁迫下玉米种子萌发有密切关系。150 mmol/L NaCl处理三叶一心期玉米幼苗,结果表明,SNP能促进盐胁迫下玉米幼苗的生长、根的伸长及须根的发生;提高玉米幼苗叶片和根尖中IAA和GA含量;用NO合成抑制剂L-NAME和NaN3及NO清除剂cPTIO处理,可减弱SNP处理时IAA和GA含量的增加。表明,NO参与调节盐胁迫下玉米幼苗IAA和GA的积累。此外,盐胁迫下玉米幼苗叶片和根尖中生长素氧化酶（indoleacetic acid oxidase,IOD）和过氧化物酶（peroxidase,POD）的活性均有所提高,SNP处理可降低两者的活性。IOD和POD是影响IAA含量的关键酶,说明SNP可能通过对IOD和POD活性的调节间接提高IAA的水平。盐胁迫前期玉米幼苗根尖和叶片中iPA的含量下降,SNP处理可提高玉米幼苗体内的iPA含量;用L-NAME和NaN3及cPTIO处理,可减弱SNP处理下iPA含量的增加。但是长期盐胁迫可以诱导iPA的积累。NO参与调节盐胁迫早期玉米幼苗iPA的积累,NO可能位于iPA的上游起作用。由此推测,NO参与调控玉米幼苗体内促进生长激素的积累,提高了玉米幼苗的耐盐性。为探明盐胁迫条件下植物体内NO的积累机制和信号转导途径,本文研究了盐胁迫对玉米幼苗体内NO含量、NR和NOS活性的影响,L-NAME和NaN3对玉米幼苗体内NO含量的影响;用Confocal技术研究盐胁迫下玉米幼苗根部NO分布及含量的变化;检测了盐胁迫对NO受体顺乌头酸酶（aconitase,ACO）活性的影响。结果表明,盐胁迫下玉米幼苗根尖和叶片中NO含量及NOS活性均显著提高,而NR活性显著降低;L-NAME对NO含量的影响比NaN3更加显著;说明NOS途径是盐胁迫下玉米幼苗体内合成NO的主要途径。根部NO主要分布于表皮和根毛,L-NAME对根部NO的影响比NaN3更加显著,表明盐胁迫下玉米幼苗通过提高根尖中NOS的活性产生NO。ACO活性在很短的时间内迅速下降,推测ACO作为NO受体在短时间内迅速对NO含量的变化做出应答。