【摘 要】
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目的:微小RNA(miRNA,miR)-424-3p和5p在前列腺癌细胞LNCaP中的表达以及对前列腺癌细胞LNCaP增殖和迁移的影响,并对比miR-424-3p和5p对LNCaP生物学行为影响大小是否存在差异。
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目的:微小RNA(miRNA,miR)-424-3p和5p在前列腺癌细胞LNCaP中的表达以及对前列腺癌细胞LNCaP增殖和迁移的影响,并对比miR-424-3p和5p对LNCaP生物学行为影响大小是否存在差异。方法:以核内小RNA(snRNA U6)为内参,应用实时荧光定量聚合酶链式反应(real time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,FQ-PCR)检测miR-424-3p和5p在细胞RWPE-1、LNCaP中的相对表达量。应用瞬时转染技术将miR-424-3p和5p抑制物(反义寡核苷酸)分别转染LNCaP细胞,利用细胞计数试剂盒(CCK-8)和平板克隆试验检测细胞增殖能力的变化,Transwell小室检测细胞的侵袭能力变化,应用流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期变化,并比较miR-424-3p和5p对LNCaP的生物学行为的影响的大小。结果:FQ-PCR显示miR-424-3p和5p在LNCaP细胞中的表达量高于RWPE-1细胞,差异有统计学意义(P<0.05);miR-424-3p和5p在RWPE-1细胞中表达量差异无统计学意义(P>0.05),但在LNCaP细胞中miR-424-5p比3p表达量高,差异有统计学意义(P<0.05);LNCaP细胞中miR-424-3p和5p下调后,细胞计数试剂盒(CCK-8)、平板克隆试验、Transwell试验分别显示细胞的增殖、迁移能力受到抑制,差异有统计学意义(P<0.05);流式细胞仪显示细胞早期凋亡细胞比例增加,S期细胞比例增加,差异有统计学意义(P<0.05)。比较miR-424-3p与5p对LNCaP细胞的生物学行为的影响,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:1.miR-424-3p和5p在前列腺癌细胞LNCaP细胞中高表达且两者存在差异;2.miR-424-3p和5p抑制剂分别转染后,LNCaP细胞的增殖和迁移能力明显受到抑制,细胞凋亡比例增加,但两者对前列腺癌细胞LNCaP生物学行为影响的大小却无明显差异,提示miR-3p和5p对肿瘤细胞的生物学行为影响大小与其丰度并不一定成比例关系;由于miR-424-3p和5p对前列腺细胞生物学行为都有影响,由此可进一步推测同时抑制miR-3p和5p或其共同前体RNA效果可能会更好。
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