快速增长的人口和世界经济导致了能源需求持续增长,人类过度使用化石能源终将使其枯竭,而且化石能源的使用也会造成严重的环境污染,寻找新的能源替代已经迫在眉睫。太阳能因其环保、不受地区限制等优点脱颖而出,利用太阳能电池成为最有效的途径之一,其中钙钛矿太阳能电池(PSC)的出现为解决能源问题打开了一扇敞亮的大门。其具有质轻,可塑性好,污染小,制作成本低等优势被广泛研究。本文选用两个具有大Π共平面结构的分子为核心,通过嫁接不同的端基调控吸光材料的吸收光谱,分子构象,分子聚集态等以期获得高的能量转换效率(PCE)而设计出了一系列的分子用作电池的空穴传输层(HTM)。本文第二章中,设计并合成了以含有大Π共平面结构的环戊基蒽为核心的吸电子单元(A),带不同端基修饰的三苯胺类分子为给电子单元(D)的两个D-A-D型结构的小分子(D1和D2)并应用在PSCs器件上。通过热重分析的两个小分子的分解温度分别为435℃和381℃。两个分子的薄膜吸收边带分别为949nm和945 nm,光学带隙分别为1.30 e V和1.31 e V。两个分子的吸收均是在薄膜状态下相比较溶液中出现红移,这得益于在固态薄膜状态下该分子以环戊基蒽为主链通过共轭Π键能形成良好的Π-Π堆积,导致电荷输运的有利增强。制作器件分别获得了19.39%和17.04%的PCE,D1的Voc为1.119 V,Jsc为22.25m A/cm2,FF为78.05%;D2的Voc为1.081 V,Jsc为20.53 m A/cm~2,FF为78.07%。本文第三章中,设计并合成了以含有大Π共平面结构的双噻吩吡喃并噻吩为核心的吸电子单元(A),常见的不同基团修饰的4,8-双(5-(2-乙基己基)噻吩-2-基)苯并[1,2-b:4,5-b’]二噻吩(BDT)为给电子单元(D)合成了D-A结构的两个聚合物P1和P2。热重分析两个聚合物的分解温度分别为391℃和416℃。P2相比较与P1引入了氟原子,说明氟原子的引入增加了分子的热稳定性。P1与P2的薄膜吸收边带分别为875 nm和897 nm,光学带隙分别为1.41 e V和1.38 e V。制作器件P1和P2分别获得了17.66%和18.47%的PCE,其中P1的Voc为1.032 V,Jsc为22.28 m A/cm~2,FF为76.74%,P2的Voc为1.033 V,Jsc为22.99 m A/cm~2,FF为77.74%。