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吉西他宾(Gemcitabine,GEM)是新一代抗代谢类细胞毒药物,体内外实验中证明它较以往抗代谢类药物在肿瘤细胞内存留时间更长,并具有独特的抗肿瘤机制,对诸多实体瘤显示良好抗瘤活性。同时临床应用显示其毒副作用轻微,耐受性良好。因此在诸多肿瘤化疗中发挥着越来越重要的作用。然而,在血液学毒性方面其对血小板的影响较为突出,Ⅲ/Ⅳ度血小板减少的发生率在25-45%左右。尽管临床报道其化疗后血小板降低患者出血的发生率与对照组相比并不增加,但此类患者相关的血小板及凝血功能的实验室研究目前仍属空白,本课题对G