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目的：研究DC-SIGN与DC-SIGNR在原发性肝细胞癌（Hepatocelluar carcinoma，HCC）组织的表达情况；研究可溶性DC-SIGN(sDC-SIGN)在HCC患者血清中的表达及其临床意义。 方法： 1.应用real-time PCR法检测40例HCC患者癌组织与配对癌旁组织DC-SIGN、DC-SIGNR mRNA的表达情况。应用免疫组化法检测20例HCC癌组织与配对癌旁组织的DC-SIGN/DC-SIGNR蛋白表达。 2.构建ELISA双抗体夹心法检测HCC患者血清sDC-SIGN的含量；采用电化学发光法检测HCC患者血清AFP的含量。采用χ2检验分析sDC-SIGN与HCC患者临床病理资料的相关性；Kappa分析sDC-SIGN与AFP在HCC分布的一致性。绘制ROC曲线，评价sDC-SIGN单独检测以及与甲胎蛋白（AFP）联合检测对HCC的诊断价值。 结果： 1.HCC癌组织DC-SIGN、DC-SIGNR的mRNA表达水平与蛋白强阳性表达率均明显低于癌旁组织（P＜0.05）。 2.HCC组织中DC-SIGN、DC-SIGNR mRNA表达水平与患者年龄、性别、是否转移、被膜侵及、肿瘤大小、甲胎蛋白（AFP）和HBsAg阳性均无明显相关（P＞0.05）。 3.HCC患者sDC-SIGN水平明显低于正常对照组（P＜0.01）。 4.sDC-SIGN单独检测对HCC的ROC曲线下面积（AUC）为0.673，Cut off值为3.611时，敏感性与特异性分别为66.8%与60.9%；AFP单独检测对HCC的ROC曲线下面积（AUC）为0.845，敏感性与特异性分别为66.7%与87.8%。经Kappa分析，两者在HCC的分布不具一致性（P＞0.05）。sDC-SIGN与AFP联合检测可将AUC提高至0.902，敏感性提高至82.1%。 5.sDC-SING表达水平与HCC患者年龄、性别、HBsAg、转移、被膜侵及之间无明显相关性（P＞0.05），sDC-SIGN与肿瘤大小具明显正相关（P＜0.05）。 结论： 1.DC-SIGN/DC-SIGNR在HCC癌组织存在明显低表达，提示HCC患者体内存在DC功能以及T细胞免疫应答的异常。 2.HCC患者血清sDC-SIGN水平较健康人群明显降低，且与肿瘤大小具明显正相关，可作为HCC诊断与病情评估的一项新血清学指标。 3.sDC-SIGN与AFP联合检测有助于提高对HCC的诊断效率。