【摘 要】
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【目的】 本研究通过测定胃癌组织及癌旁组织中的COX-2(环氧化酶-2)的表达,及在Celecoxib(COX-2抑制剂)的干预下,与胃癌发展密切相关的细胞增值及VEGF(血管内皮生长因子)
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【目的】 本研究通过测定胃癌组织及癌旁组织中的COX-2(环氧化酶-2)的表达,及在Celecoxib(COX-2抑制剂)的干预下,与胃癌发展密切相关的细胞增值及VEGF(血管内皮生长因子)的表达,和裸鼠移植瘤模型实验,以探讨环氧化酶-2、环氧化酶-2抑制剂与胃癌的关系。 【方法】 1.采用SP免疫组织化学法检测胃癌组织及癌旁组织(胃癌组织按有无淋巴结转移,临床病理分期即早期、进展期,组织病理分期即高中分化、低未分化三种标准分类)中的COX-2表达。 2.采用细胞计数检测Celecoxib对胃癌细胞SGC7901和BGC823生长曲线的影响。胃癌细胞SGC7901和BGC-823常规培养于含10%小牛血清的RPMI-1640培养基,按计划每日取两块24孔板计数,共8天。以培养时间为横轴,细胞数对数为纵轴,绘制各药物浓度干预后的细胞生长曲线。 3.采用MTT比色法检测celecoxib对SGC7901细胞和BGC-823存活率的影响。胃癌细胞SGC7901和BGC-823常规培养于含10%小牛血清的RPMI-1640培养基,对照组细胞存活率记为100%,实验组按下列公式计算细胞存活率:细胞存活率=实验组OD值/对照组。D值×100%。 4.ELISA(酶联免疫吸附)法测定celecoxib对胃癌细胞SGC7901细胞和BGC823分泌释放VEGF蛋白的影响。胃癌细胞SGC7901、BGC823常规培养于含10%小牛血清的RPMI-1640培养基,待细胞贴壁后加药。设剂量—效应关系组和时间—效应关系组。4天后结束实验,
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