【摘 要】
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目的:探讨lnc RNA RP1-90L14.1在前列腺癌细胞中的表达水平与生物学功能及其作用机制。方法:采用RT-PCR检测前列腺癌LNCa P、LNCa P-AI细胞系中RP1-90L14.1表达水平。选择低表达的LNCa P细胞,瞬时转染RP1-90L14.1过表达质粒和阴性对照质粒,即为LNCa P-RP1-90L14.1组和LNCa P-NC组。将LNCa P-RP1-90L14.1组和
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目的:探讨lnc RNA RP1-90L14.1在前列腺癌细胞中的表达水平与生物学功能及其作用机制。方法:采用RT-PCR检测前列腺癌LNCa P、LNCa P-AI细胞系中RP1-90L14.1表达水平。选择低表达的LNCa P细胞,瞬时转染RP1-90L14.1过表达质粒和阴性对照质粒,即为LNCa P-RP1-90L14.1组和LNCa P-NC组。将LNCa P-RP1-90L14.1组和LNCa P-NC组同时置于普通培养液和碳吸附无酚红培养液中培养。进一步采用CCK-8法检测细胞增殖能力,Transwell迁移实验检测细胞迁移能力,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力。采用RT-PCR和Western Blot检测普通培养液培养的LNCa P细胞GRIN2A的m RNA和蛋白表达含量变化;采用RT-PCR检测普通培养液培养的LNCa P细胞mi RNA-142-3p表达含量变化。结果:1.RP1-90L14.1在LNCa P-AI细胞中的表达水平高于LNCa P细胞（8.49±0.43 vs 2.53±0.95,P＜0.05）。2.转染RP1-90L14.1后,LNCa P-RP1-90L14.1组RP1-90L14.1表达显著高于LNCa P-NC组（0.71±0.22 vs 0.02±0.01,P＜0.05）3.在普通培养液和活性碳吸附无酚红培养液中,培养72h时,LNCa P-RP1-90L14.1组细胞活性分别高出LNCa P-NC组51.95%（1.22±0.08 vs 0.08±0.05,P＜0.05）和50.69%（0.79±0.02 vs 0.53±0.05,P＜0.05）;培养96h时,LNCa P-RP1-90L14.1组细胞活性分别高出LNCa P-NC组51.72%（1.72±0.07 vs 1.13±0.05,P＜0.05）和60.23%（1.18±0.05 vs 0.73±0.08,P＜0.05）。4.在普通培养液和活性碳吸附无酚红培养液中,细胞迁移能力LNCa P-RP1-90L14.1组均显著高于LNCa P-NC组[（682.0±42.7）个vs（422.0±37.1）个,（419.0±42.9）个vs（251.0±25.9）个,P＜0.05];细胞侵袭能力LNCa P-RP1-90L14.1组也均显著高于LNCa P-NC组[（507.0±22.2）个vs（274.0±19.6）个,（352.0±14.1）个vs（216.0±14.3）个,P＜0.05]。5.LNCa P-RP1-90L14.1组与LNCa P-NC组中,GRIN2A m RNA和蛋白表达量[（5.13±0.89）vs（2.09±0.54）,（5.88±0.29）vs（2.03±0.22）,P＜0.05]。6.LNCa P-RP1-90L14.1组与LNCa P-NC组中,mi RNA-142-3p表达量[（1.58±0.16）vs（2.55±0.42）,P ＜0.05]。结论:1.lnc RNA RP1-90L14.1在调控前列腺癌细胞的增殖、迁移及侵袭行为中起重要作用。2.lnc RNA RP1-90L14.1可能作为一种内源性竞争RNA调节GRIN2A、mi RNA-142-3p的表达,促进前列腺癌的进展。
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