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目的：1.以自体移植方法建立大鼠子宫内膜异位症(EMT)模型,动态观察其异位内膜病理变化,确定经痛愈舒治疗内异症的最佳治疗性用药及预防性用药的时间。2.观察经痛愈舒治疗性用药,对EMT大鼠异位内膜病理学的改变情况,以及对MMP-9表达水平的影响,为临床应用提供依据。3.观察经痛愈舒预防性用药,对EMT大鼠异位内膜的病理学改变,及对MMP-9表达的影响,探讨经痛愈舒预防性用药对内异症的影响。方法：1.采用自体移植方法建立大鼠EMT模型,并在造模后第5天、第4周、第6周、第8周时,用HE染色法观察异位内膜组织的病理变化。2.用HE染色法观察经痛愈舒治疗性用药实验中正常对照组、模型4周组、模型8周组、西药组、经痛愈舒低剂量组、经痛愈舒中剂量组、经痛愈舒高剂量组中异位内膜组织病理变化,及用免疫组化法观察各组异位内膜中MMP-9的表达。3.以经痛愈舒高剂量中药作为EMT大鼠预防性用药实验的药物,并用HE染色法观察预防性用药实验中各组异位内膜的病理变化,及用免疫组化法观察各组异位内膜MMP-9的表达情况。结果：1.自体移植法成功建EMT大鼠模型,HE染色结果显示：造模后5天时异位内膜中有大量炎细胞浸润,组织水肿,血供较少,未形成典型的内膜组织结构。造模后4周时可见腺上皮细胞复层排列,间质致密,毛细血管增多,异位内膜组织典型结构形成。2.经痛愈舒治疗性用药实验中,EMT模型大鼠经给药后异位内膜HE染色结果可见：内膜上皮均有不同程度的萎缩,间质变薄,纤维组织增生,血管减少,其中以西药组、经痛愈舒高剂量组病理改变最为明显。免疫组化结果显示：与正常对照组比较,各模型组中MMP-9均呈现高表达,其差异有统计学意义(P<0.05)；给药治疗后,与模型8周组对比,经痛愈舒各治疗组、西药组中MMP-9的表达均有下降,其中经痛愈舒高剂量组治疗效果优于西药组,其差异有统计学意义(P<0.05)。3.EMT大鼠预防性用药实验中,给药后异位内膜HE染色结果显示：内膜上皮萎缩变薄,间质细胞萎缩减少,细胞缩小,血管减少,其中经痛愈舒预防组改变明显。免疫组化结果显示：与正常对照组比较,各模型组中MMP-9均呈现高表达,其差异有统计学意义(P<0.05)；给药治疗后,与模型组比较,经痛愈舒治疗组及预防组中MMP-9的表达均有下降,其中经痛愈舒预防组治疗效果优于经痛愈舒治疗组,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论：1.EMT大鼠模型可通过自体移植法成功建立,预防性用药的时间可于造模后5天时开始,造模后4周可作为治疗性用药的时间点。2.EMT大鼠异位内膜组织在经痛愈舒治疗性用药后有不同程度的萎缩,其MMP-9的表达也受到了抑制。3.经痛愈舒预防性用药可以促使EMT大鼠异位内膜组织萎缩退变,并使MMP-9的表达下降,对内异症有防治作用。4.经痛愈舒通过抑制MMP-9的表达,对子宫内膜异位症的预防和治疗有作用。