背景和目的：　　 研究发现，Bmi-1(B-cell specific moloney leukemia virus insertionsite1)基因在人类多种恶性肿瘤中发挥致癌作用，但其在卵巢癌中的扩增与蛋白表达及临床预后关系尚不清楚。本研究旨在探讨上皮性卵巢癌组织中Bmi-1基因扩增与蛋白表达及其临床意义。　　 方法：　　 联合应用组织芯片、免疫组化和荧光原位杂交方法，在179例上皮性卵巢癌、40例交界性卵巢肿瘤、30例卵巢囊腺瘤和30例正常卵巢组织中检测Bmi-1基因的扩增与蛋白表达情况；结合临床病理和预后资料，分析其相关性及预后关系。　　 采用SPSS13.0统计软件进行统计处理。其中计数资料采用x2检验或Fishers确切概率法进行分析；绘制Kaplan-Meier生存曲线，采用Log-rank检验生存率差异。以Cox回归模型进行多因素生存分析。结果以P＜0.05为有统计学意义。　　 结果：　　 卵巢癌组织中Bmi-1的强阳性表达率为37％，明显高于正常卵巢组织(0％)、卵巢囊腺瘤(3％)及卵巢交界性肿瘤(10％)，差异具有统计学意义(P＜0.05)。Bmi-1基因在卵巢癌中的扩增率为8％。Bmi-1的高表达与卵巢癌的病理分级、组织学分类及FIGO分期密切相关(P＜0.05)。Kaplan-Meier生存分析显示，Bmi-1高表达的卵巢癌患者生存时间明显短于低表达者(平均49.3个月 vs.100.3个月，P＜0.001)。多因素生存分析显示，Bmi-1的高表达是判断卵巢癌预后的独立因子(P=0.005)。　　 结论：　　 这些结果表明，Bmi-1蛋白的表达可能与卵巢癌的恶性表型相关，参与了肿瘤的恶性进展；Bmi-1蛋白的表达预示卵巢癌患者生存时间缩短，并可作为判断患者预后的独立肿瘤标志物。