【摘 要】
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本论文对苏式-1，2-二苯基-2-氨基乙醇的合成、手性拆分和以L-脯氨酸为基本手性骨架的氨基醇化合物的合成及其对α，β-不饱和羰基化合物的不对称环氧化反应的催化性能进行了研究
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本论文对苏式-1，2-二苯基-2-氨基乙醇的合成、手性拆分和以L-脯氨酸为基本手性骨架的氨基醇化合物的合成及其对α，β-不饱和羰基化合物的不对称环氧化反应的催化性能进行了研究，取得如下研究结果： 1．苏式-1，2-二苯基-2-氨基乙醇的合成、拆分 从苯甲醛出发，通过多步反应得到赤式-1，2-二苯基-2-氨基乙醇，然后将氨基保护起来后，再经过构型转化，就成功得到了苏式-1，2-二苯基-2-氨基乙醇。 然后利用高光学纯度3-位氧化木糖作为拆分试剂，成功实现了对苏式1，2-二苯基-2-氨基乙醇的拆分，产物结构通过红外、核磁共振、质谱和旋光测定，而且通过其单晶结构测定证实了化合物2-8的绝对构型。 2．以脯氨酸为基本手性骨架的氨基醇化合物的合成及其对α，β-不饱和羰基化合物的不对称环氧化反应的催化性能 以廉价易得的反式-4-羟基-L-脯氨酸和L-脯氨酸为基本手性源，设计合成了两类以脯氨酸为手性骨架的手性氨基醇衍生物，分别将其应用于α，β-不饱和羰
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