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该文的主要工作在于通过体外肿瘤细胞毒性实验初步筛选具有高抗肿瘤细胞活性的水溶性紫杉醇前药并且对一种新型的抗生素AGPM的抗肿瘤活性进行评价.对12种水溶性紫杉醇前药进行了体外针对MCF-7、PG-49两种人肿瘤细胞系以及L1210鼠肿瘤细胞系的毒性筛选实验.结果表明PEG<,6K>-Ala-Taxol和PEG<,6K>-Aha-Taxol都导致了肿瘤细胞的凋亡.新型抗生素AGPM体外对肿瘤细胞的毒性实验,对AGPM的抗肿瘤活性的机制进行了初步探讨,发现在实验条件下,AGPM引起了PG-49、L1210、B16-F10三种肿瘤细胞的凋亡.以多烯紫杉醇为对照,选取AGPM和前药PEG<,6K>-Aha-Taxol进行针对体内小鼠白血病L1210的动物移植肿瘤模型的抗肿瘤活性的评价.对实验小鼠的毒性作用进行了初步考察,结果表明,多烯紫杉醇对小鼠具有明显的毒性作用,AGPM和PEG<,6K>-Aha-Taxol的毒性作用不明显.