目的:　　探讨IMP3、S100P于唾液腺黏液表皮样癌、多形性腺瘤及正常腮腺组织当中的表达及其临床的意义，为黏液表皮样癌的生物靶向治疗等提供一定理论基础。　　方法:　　收集2009-2017年青岛大学医学院附属烟台毓璜顶医院口腔科经病理科明确证实的49例腮腺的黏液表皮样癌组织、40例腮腺的多形性腺瘤组织以及20例正常的腮腺组织，使用免疫组织化学的方法检测49例黏液表皮样癌切片组织、40例多形性腺瘤切片组织、20例正常腮腺切片组织中IMP3和S100P蛋白的表达情况，使用SPSS19.0对IMP3蛋白、S100P蛋白表达的水平与黏液表皮样癌患者的年龄、性别、有无吸烟史、肿瘤直径、病理分型、有无淋巴结转移等相关临床及病理特征的关系，以及两种蛋白间的相关性等进行统计学分析。　　结果:　　（1）IMP3蛋白在黏液表皮样癌组织当中呈现为高表达的状态，但是在多形性腺瘤以及正常唾液腺组织当中并不表达；而S100P蛋白在黏液表皮样癌组织、多形性腺瘤组织和正常腮腺组织中的表达呈现为逐级递减趋势。数据统计结果显示：IMP3蛋白在黏液表皮样癌组织、多形性腺瘤组织和正常腮腺组织中的阳性检出率依次为46.9%、0.0%、0.0%；S100P蛋白在黏液表皮样癌组织、多形性腺瘤组织和正常组织当中的阳性检出率依次为59.1%、32.5%、15.0%；P值均＜0.05，统计学具有显著差异；　　（2）IMP3蛋白在高+中分化唾液腺黏液表皮样癌的阳性率为32.3%，低分化阳性率为72.2%（P＜0.05）；有淋巴结转移的阳性率为78.9%，显著高于无淋巴结转移的26.7%（P＜0.05）。IMP3蛋白的表达情况与黏液表皮样癌的组织学分化程度及有无淋巴结转移有关，而与患者的性别、年龄、有无吸烟史、肿瘤直径、神经侵犯与否等并无明显关联；　　（3）S100P蛋白在高+中分化的唾液腺黏液表皮样癌阳性率为41.9%，低分化阳性率为88.9%（P＜0.05）；有淋巴结转移的阳性率为84.2%，显著高于无淋巴结转移的43.3%（P＜0.05）。S100P蛋白的表达情况与黏液表皮样癌的组织学分化程度及有无淋巴结转移有关，而与患者的性别、年龄、有无吸烟史、肿瘤直径、神经侵犯与否等并无明显关联；　　（4）在黏液表皮样癌组织当中IMP3和S100P这两种蛋白的表达呈正性相关(χ2=4.740,P=0.029＜0.05,γ=0.311),差异具有显著统计学意义。　　结论:　　（1）IMP3在黏液表皮样癌组织中呈高表达，而在多形性腺瘤及正常腮腺组织当中不表达；且其表达与黏液表皮样癌的分化程度、淋巴结转移有的一定相关性。　　（2）S100P在黏液表皮样癌组织中亦呈高表达，而在多形性腺瘤及正常腮腺组织当中表达逐步递减；且其表达与黏液表皮样癌的分化程度、淋巴结转移有的一定相关性。　　（3）数据统计结果显示在黏液表皮样癌组织中IMP3蛋白与S100P蛋白的表达呈正性相关，提示两者的协同表达可能与黏液表皮样癌的发生、发展密切相关，并可能作为新的治疗靶点应用于肿瘤的生物靶向治疗，为黏液表皮样癌的早期筛查、临床诊断、预后评价提供新标识。