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目的检测IMP3、Fascin、nm23在胃腺癌中的表达情况,探讨三者在胃腺癌发生、发展中的作用及其与胃腺癌侵袭性、转移性及预后的关系,为胃腺癌临床诊治及预后判断提供依据。方法利用组织芯片技术采用免疫组化87-8973试剂盒二步法检测136例人胃腺癌组织和95例癌旁组织中IMP3、Fascin、nm23蛋白表达,分析它们与胃腺癌临床病理参数之间的关系。结果IMP3、Fascin、nm23三者在胃腺癌组织和癌旁组织中的表达差异均有统计学意义(P<0.001)。IMP3在胃腺癌组织中的阳性表达与淋巴结转移、TNM分期及肿瘤浸润深度有关(P<0.05),有淋巴结转移、TNM分期晚及肿瘤浸润深者IMP3阳性率高,反之亦然。IMP3阳性表达与胃腺癌患者性别、年龄、肿瘤大小、部位、组织学分级均无显著相关(P>0.05)。Fascin在胃腺癌中的阳性表达与胃腺癌分化程度、肿瘤浸润深、淋巴结转移及TNM分期有关(P<0.05),分化程度低、肿瘤浸润深、有淋巴结转移及TNM分期晚者Fascin阳性率高,反之亦然。Fascin蛋白阳性表达与胃腺癌患者性别、年龄、肿瘤大小、部位均无显著相关性(P>0.05)。nnm23在胃腺癌组织中的阳性表达与肿瘤浸润深度、TNM分期及淋巴结转移有关(P<0.05),肿瘤浸润浅、TNM分期早及无淋巴结转移者nm23阳性率高,反之亦然。nnm23蛋白阳性表达与胃腺癌患者性别、年龄、肿瘤大小、部位、组织学分级均无显著相关性(P>0.05)。统计学分析显示胃腺癌中IMP3与Fascin两者表达呈正相关,IMP3与nnm23两者表达呈负相关,Fascin与nm23两者表达呈负相关。随访资料Kaplan-meier法生存分析显示胃腺癌中位生存期IMP3表达阴性组优于阳性组,Fascin表达阴性组优于阳性组,nm23表达阳性组优于阴性组。结论IMP、Fascin、nm23在胃腺癌的发生发展中可能起着重要作用,IMP3、Fascin可能与胃腺癌侵袭转移性及不良预后密切相关,而nm23可能对胃腺癌发生发展有抑制作用。对三者表达的联合检测有助于对胃腺癌预后的判断。