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本论文成功克隆了耐旱植物沙冬青中的脱水素基因，构建了植物表达载体并通过农杆菌介导法将其导入烟草中，获得了PCR检测阳性的转基因植株，为研究脱水素基因在转基因植物中的表达奠定基础。主要研究内容与结果如下：
1、根据沙冬青脱水素基因cDNA序列设计特异引物，以沙冬青基因组DNA为模板进行特异性扩增，成功克隆了该脱水素基因。该基因全长1106bp，没有内含子，开放阅读框长552bp，5UTR98bp，3UTR456bp，编码一条183个氨基酸的多肽。
2、利用含有BstEⅡ和BglⅡ限制性内切酶位点的特异引物从重组的克隆载体中PCR获得目的片段，并将其定向插入到植物表达载体pCAMBIA3301的GUS表达区，获得重组表达载体pCAMBIA3301—DHN，通过冻融法将此表达载体导入农杆菌LBA4404中，提取转化质粒，经PCR鉴定表明脱水素基因植物表达载体构建成功。
3、以烟草无菌苗叶片为转化受体材料，用携带脱水素基因的表达载体的根癌农杆菌进行叶盘转化，获得Kan抗性植株。提取转化植株总DNA，以重组表达载体为阳性对照，以非转基因植株为阴性对照，对转化植株进行PCR扩增，证明脱水素基因转到了烟草中。