离子液体介质中功能SiO2和纳米CuO的制备及性能研究

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本论文采用对有机物有较好溶解性能的疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺([C4mim]NTf2),为反应介质合成了离子液体枝接的二氧化硅和纳米氧化铜,对合成材料的反应条件进行了优化,对所制备材料的性能进行了研究,主要研究内容以及结果如下:(1)建立了以离子液体[C4mim]NTf2和乙醇为反应介质环境友好的离子液体枝接二氧化硅的方法。利用制备的离子液体枝接二氧化硅([C3mim]+Cl-@Si O2)吸附纯化黄芩根提取物中的黄芩苷。实验结果表明,经过离子液体枝接的二氧化硅对黄芩苷的吸附是一个阴离子交换的过程,10 min内即可达到吸附平衡。二氧化硅对黄芩苷溶液的吸附行为符合Langmuir和Freundlich模型。与商品化的树脂相比,离子液体枝接后的二氧化硅的吸附容量更大、选择性更好,经过解吸结晶后,黄芩苷的纯度可达到96.5%。(2)建立了基于疏水性离子液体/水溶液两相界面法合成纳米Cu O的新方法。以对硝基苯酚(4-NP)为研究对象,研究了所制备的纳米Cu O在H2O2存在下,在可见光照射下对4-NP的催化降解性能。实验结果表明,水溶液p H值对Cu O的催化活性有很大的影响,碱性条件下对硝基苯酚的解离导致Cu O与对硝基苯酚阴离子间的排斥作用增强,从而降低了Cu O的催化活性。此外,合成的纳米Cu O在循环光降解六次之后,依旧有很高的催化活性。和传统的水热法相比,本方法具有反应条件温和、制备速度快等优点。图55篇,表10个,参考文献158篇。
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