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目的：观察从龙温胆膏对小儿哮喘(慢性持续期)的临床控制水平及对EOS、 IgE、肺功的影响。方法：将60例符合条件的儿童随机分成治疗组和对照组各30例,治疗组口服从龙温胆膏,对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片。疗程为2个月。治疗1个疗程后,观察两组患儿哮喘的临床控制率及EOS,IgE,肺功的变化。结果：治疗1个疗程后,治疗组总控制率96.67%,对照组总控制率80.00%,治疗组优于对照组,具有显著性差异性(P<0.05)。治疗组和对照组治疗后EOS计数均有所下降,分别与治疗前相比有显著性差异(P<0.05)；治疗后治疗组与对照组比较,有显著性差异(P<0.05)。治疗组治疗后血清IgE水平下降,与治疗前相比有显著性差异(P<0.05)；对照组治疗前后无差异性(P>0.05)。治疗组和对照组在治疗前的肺功能无差异性(P>0.05),两组肺功中反映大气道功能阻塞的指标[PEF(L／min)、 FEV1(L)、 FEV1／FVC]在治疗后无差异(P>0.05)。两组肺功中反映小气道功能阻塞的指标[FEF25(％)、 FEF50(％)、 FEF75(％)]在治疗后均有上升,有统计学意义(P<0.05)；治疗后治疗组和对照组相比,具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后均未见不良反应,且治疗前均对60例患儿的血、尿、便常规,肝功能,肾功能,心电图进行了检查,均无异常,治疗后对60例患儿的上述指标进行复查,均无异常。结论：1.从龙温胆膏对小儿哮喘慢性持续期的总控制率为96.67%,优于对照组的80.00%。2.从龙温胆膏能降低小儿哮喘慢性持续期的EOS、 IgE。3.从龙温胆膏可改善小儿哮喘慢性持续期肺功中反映小气道阻塞的指标,对肺功中反映大气道阻塞的指标不敏感。4.从龙温胆膏在本研究中无不良反应。