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目的：观察补肾理更汤治疗女性女性更年期神经性皮炎(肝肾阴虚、血虚风燥型)的有效性及安全性。方法：选取符合诊断标准的60例女性女性更年期神经性皮炎的患者并随机分成治疗组和对照组两组,各30例。治疗组口服补肾理更汤,对照组口服依巴斯汀,疗程均为4周,通过SPSS17.0统计软件进行分析,对比治疗前后瘙痒、皮损的变化情况。结果：治疗组总有效率86.67%,对照组总有效率73.33%,补肾理更汤在瘙痒、皮损面积及程度的改善情况明显优于于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论：补肾理更汤治疗女性女性更年期神经性皮炎临床疗效明显,无明显不良反应,优于西药依巴斯汀。目的：1、探讨性激素在女性更年期神经性皮炎患者发病中的相关性,以观察更年期女性卵巢功能衰退引起雌激素水平下降是否成为影响女性更年期神经性皮炎的发生、发展及转归的因素之一,为女性更年期神经性皮炎的治疗提供理论依据。2、通过观察补肾理更汤对女性更年期神经性皮炎患者(肝肾阴虚、血虚风燥型)血清性激素水平变化的影响,探讨补肾理更汤对性激素水平的干预作用。方法：本课题第一部分设定的治疗组和对照组各30例,分别于治疗前及治疗后抽取空腹静脉血4-5m1,另从我院医技人员和来我院做健康体检正常女性(年龄40-60岁)志愿者中随机选取30例作为空白对照组。每例患者和健康对照者,均于清晨8：00抽取空腹静脉血4-5ml(排卵女性在月经周期的卵泡期,即月经周期的第2天至第5天内抽血,以减少激素受月经周期的影响而产生的误差,已停经者采血时间可随意),超低温保存待用。采用罗氏诊断产品(上海)有限公司提供的诊断试剂盒,测定血清促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、孕酮(Pro)、催乳素(PRL)和睾酮(T)的含量。组间组内比较用t检验。结果：1、治疗组及对照组血清性激素水平与空白组FSH、LH、E2、PRL、Pro、T经t检验,其中E2P<0.05,有显著性差异。女性更年期神经性皮炎患者组外周血的E2值水平(治疗组74.28±80.89,对照组75.31±84.68)显著低于空白组(134.31±86.08),二者具有明显差异性(P<0.05),有统计学意义。2、治疗前治疗组及对照组与空白组血清FSH、LH、Pro、PRL、T水平比较,P>0.05,无显著性差异,提示女性更年期神经性皮炎患者血清FSH、LH、Pro、PRL、T的含量与空白组无明显变化。3、治疗前治疗组与对照组血清性激素水平FSH、LH、PRL、Pro、E2、T经t检验,P>0.05,无显著性差异,具有可比性。4、治疗后治疗组与对照组血清性激素FSH、LH、Pro、PRL、T水平比较,P>0.05,无显著性差异,提示补肾理更汤对正常血清FSH、LH、Pro、PRL、T无干预作用。E2P<0.05,有显著性差异,表明补肾理更汤能明显升高血清E2水平。结论：本课题研究表明,血清性激素中E2水平降低与女性更年期神经性皮炎发病有一定的相关性,补肾理更汤有升高血清E2水平的作用。