【摘 要】
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纳米材料是指由1~100 nm的超细微粒组成的材料,与传统意义上的大尺度材料相比,纳米材料具有明显的小尺寸效应、表面与界面效应、宏观量子隧道效应和催化效应等,这已引起了众多科学家的青睐和整个世界的极大关注。但同时纳米技术的研究和应用还远不能满足人类进步和社会发展的需要,如何高速率、高产率的制备出性能优越的纳米材料以满足各个领域中的需求仍然需要科学家们不断的进行探索。同时,目前在分析领域里高效液相色
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纳米材料是指由1~100 nm的超细微粒组成的材料,与传统意义上的大尺度材料相比,纳米材料具有明显的小尺寸效应、表面与界面效应、宏观量子隧道效应和催化效应等,这已引起了众多科学家的青睐和整个世界的极大关注。但同时纳米技术的研究和应用还远不能满足人类进步和社会发展的需要,如何高速率、高产率的制备出性能优越的纳米材料以满足各个领域中的需求仍然需要科学家们不断的进行探索。同时,目前在分析领域里高效液相色谱法(HPLC)和毛细管电泳(CE)是占据着重要地位的两种分离技术,并且随着科学
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目的 考察不同促渗剂对于多肽类大分子物质神经毒素Cobrotoxin(NT-Ⅰ)鼻腔给药后脑内递药的作用。 方法 6个实验组，分别是：NT-Ⅰ组；(NT-Ⅰ+冰片)组；(NT-Ⅰ+薄荷)组；(NT-Ⅰ+冰片／薄荷低共熔)组；(NT-Ⅰ+冰片／水杨酸低共熔)组和NT-Ⅰ静脉给药组。运用同步多处脑微透析新技术，连续测定鼻腔给药后清醒大鼠嗅球和小脑组织间液中NT-Ⅰ的浓度，绘制时量曲线(n=24)
过于强烈和持久应激原刺激,常常引起相应的病理变化,如脑组织发生水肿等。本研究在复制应激动物模型基础上,同时给予异丙酚,研究AQP4表达及分析iNOS活性及NO水平的变化,以期解释应激引起脑细胞损伤及异丙酚对脑保护作用的机制。本实验发现应激大鼠脑含水量明显增加,与对照组比较具明显差异;给予异丙酚后脑含水量降低,与应激组比较具有明显差异。应激可诱导大鼠脑皮质内iNOS活性增强及NO生成增多,而异丙酚组
低分子肝素(low molecular weight heparin，LMWH)是未分级肝素经化学或酶法解聚而得，相对分子质量为4 000～6 500。临床上用于防治骨外科术后深静脉血栓形成、急性心肌梗死、不稳定型心绞痛以及用于血液透析、体外循环等。由于其口服吸收困难，目前只有注射剂用于临床。但预防和治疗血栓需要长期给药，这给患者应用带来不便。醇质体含有高浓度的醇(20％～50％)，是一种新型药物
本课题研究采用现代靶向制剂技术，选择胸苷酸合成酶抑制剂类抗肝癌新药盐酸诺拉曲塞(Nolatrexed Hydrochloride，AG337)为模型药物，以生物可降解型高分子材料聚氰基丙烯酸正丁酯(Poly butyl cyanoacrylate，PBCA)为载体，采用均匀设计优化处方与制备工艺，乳化聚合法制成肝靶向性盐酸诺拉曲塞聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(Nolatrexed Hydrochlor
灭菌是指将物品中污染的微生物残存概率下降至一定水平，以无菌保证水平SAL表示，最终灭菌的产品微生物存活概率不得高于10~(-6)。对于最终灭菌产品而言，无菌检验法相当于最后一道把关，以检验其在灭菌过程中可能存在的问题。但基于统计学的取样方法不管多么完善都存在着检验结果不同程度的差异，因此凭无菌检查法结果来判别批产品是否无菌并不能确保无菌药品的“无菌”质量。“参数放行法”系指药品生产企业根据有效的控
目的 探讨呼吸内科和外科常见细菌的耐药性与抗菌药物用量的相关性。 方法 采用回顾性调查方法，对2005年7月1日至2005年12月31日间，山东大学齐鲁医院呼吸内科和外科住院患者的送检标本进行致病菌分离、鉴定、药敏试验。通过计算机系统汇总2005年下半年常用抗菌药物的用量，计算各药的用药频度(DDDs)，用统计学方法对常见细菌的耐药率与DDDs进行相关性分析。 结果 呼吸内科常见致病菌
背景：丙型肝炎是全球性流行疾病，据世界卫生组织统计，全球丙型肝炎病毒(HCV)的感染率约为3％，估计超过1.7亿人感染了HCV，利巴韦林口服制剂是重要的治疗药物之一。山东齐都药业有限公司研制开发的利巴韦林片剂是化学药品第六类新药，生物等效性试验是新药报批及临床应用的依据。对利巴韦林治疗丙型肝炎的临床应用进行分析，为其合理应用和市场开发提供参考依据。 目的：进行利巴韦林片剂试验制剂与参比制剂的
目的：建立准确、灵敏的人血清和尿液尼非卡兰浓度HPLC-紫外测定方法；进行注射用盐酸尼非卡兰不同剂量(0.3mg·kg~(-1)和0.4mg·kg~(-1))静脉推注和单剂量静脉注射后连续静脉给药的健康志愿者人体药动学试验，测定注射用盐酸尼非卡兰主要成分尼非卡兰经时血浓度和尿液浓度，计算尼非卡兰主要药动学参数及尿液排泄率，了解盐酸尼非卡兰静脉推注(0.3mg·kg~(-1)和0.4mg·kg~(-
粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)是作用于造血祖细胞和免疫系统的细胞因子,能刺激单核粒细胞的增殖和分化,在体内半衰期约为1小时,因此在治疗过程中需要频繁注射,为了延长GM-CSF的作用时效,减少给药次数,降低不良反应,本课题用可生物降解聚合物为载体,制备了GM-CSF微球,并对微球进行了体外评价。实验选用复乳法作为制备方法,以牛血清白蛋白为模型药物,以四种不同类型的聚乳酸(PLA)及乳酸羟
提高生物利用度和稳定性,减少副作用,缓释、控释及具有靶向作用的制剂成为近年来剂型发展的重点。所发展的液体制剂中,表面活性剂起了主导作用,例如脂质体、环糊精包合物等,微乳制剂也是在其基础上发展起来的新剂型。本研究以胸腺五肽为模型药物,系统地研究了胸腺五肽微乳的制备处方。本文首先按照药用规格选择合适的组分(水相、油相、表面活性剂、助表面活性剂),考察四元体系的相行为并确定微乳的形成区域。采用搅拌法,分