本文介绍了SAPO-34分子筛的开发意义和国内外研究现状,并对SAPO-34分子筛的合成方法、原料的影响进行了深入的研究。本文采用一种新的方法——液相晶化法合成了SAPO-34分子筛和SAPO-20分子筛;采用自动吸附仪、XRD、SEM和FT-IR等手段对合成的SAPO-34和SAPO-20分子筛样品进行了表征;采用液相晶化法合成SAPO-34分子筛时,晶化温度、晶化时间和原料的纯度对分子筛有重大影响;140～180℃和96～120h是适宜的晶化温度和晶化时间;硅源的纯度对合成的SAPO-34分子筛的结晶影响最大。对于SAPO-20分子筛,研究了干胶颗粒的大小、干胶中模板剂的加入、模板剂加入的顺序和HF的加入对分子筛的影响。其中,干胶的颗粒越小,越容易合成出结晶度高的SAPO-20分子筛;在干胶中加入吗啉模板剂对分子筛的结晶影响不是很大;加入HF能提高分子筛的结晶度。硅源、铝源、磷源和水的比例相同,模板剂的种类不同将会合成出完全不同的分子筛,以吗啉为模板剂合成出的是SAPO-20分子筛,以吗啉和四乙基氢氧化铵为模板剂合成的是SAPO-34分子筛。对不同的原料合成的SAPO-34分子筛进行MTO催化性能的测试,结果表明,在320℃时,部分分子筛样品的甲醇转化率达到95%以上,乙烯丙烯的总选择性达到78%以上。