基于LC-MS代谢组学研究三七对脑缺血模型大鼠的脑保护作用

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目的:通过成功建立大鼠大脑中动脉局部栓塞(MCAO)模型模拟人体发生缺血性脑卒中的过程,基于液相色谱-质谱代谢组学技术,动态监测血清样本代谢谱,观察缺血性脑卒中引起的机体代谢紊乱,通过模式识别等技术筛选三七干预后差异表达的代谢物,探讨三七发挥脑保护作用的代谢机制,为三七临床应用提供实验依据。方法:(1)取SPF级SD雄性大鼠21只,随机分为假手术组、模型组及干预组,每组7只。模型组及干预组运用线栓法建立MCAO大鼠模型,假手术组大鼠仅分离血管,不进行插线栓塞处理,假手术组及模型组予蒸馏水灌胃,干预组
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目的:探究苦参素对TGF-β1诱导的人肝癌HepG2细胞的生物特性和上皮间质转化的影响以及可能的影响机制。方法:(1)使用TGF-β1诱导人肝癌细胞HepG2发生上皮间质转化,建立人肝癌HepG2细胞的上皮间质转化(EMT)模型,并将实验分为空白组、模型组、苦参素1 mg/ml组、苦参素2 mg/ml组、苦参素4 mg/ml组。(2)使用Cell Couting Kit8(CCK8)法检测各组苦参
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目的:探讨苦参素对人肝癌Hep G2细胞条件培养基诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)血管生成的作用及其相关分子机制。方法:(1)采用Hep G2细胞条件培养基诱导HUVEC具有肿瘤内皮细胞的特性(TECs)。q PCR检测TEM1、TEM8的表达以明确TECs身份,应用倒置显微镜观察HUVEC在诱导前后的细胞形态。(2)采用ELISA法检测不同细胞培养基中VEGF的含量,并采用q PCR及细胞免
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目的:通过构建大鼠心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia-reperfusion injury,MIRI)模型,并经龙血竭(Sanguis Draconis flavones,SDF)干预后,明确磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(phosphatidylinositol-3-kinase/protein kinase B,PI3K/AKT)信号通路与MIRI的关系,明确龙血竭干预
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目的:以C57BL/6小鼠作为研究对象建立胆囊结石模型,运用Western Blot、RT-PCR法检测技术比较肝胆管侧膜细胞上CYP7A1、CYP8B1基因表达变化情况,以及大黄灵仙胶囊的干预作用从细胞分泌状态这一中心环节进一步探讨胆结石形成的机制,进一步探析大黄灵仙胶囊防治胆结石的作用靶点。方法:(1)分组:将60只成年SPF级雄性C57BL/6小鼠随机分为5组:P组(空白对照组)、Z组(致石
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目的:本实验旨在通过建立心肌缺血再灌注损伤大鼠的模型,评价龙血竭总黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤中的保护作用;研究龙血竭总黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤中缝隙连接蛋白43(connexin43,Cx43)表达与分布的影响。方法:将60只SD大鼠适应性喂养7d,随机将大鼠分成正常组(Control组)、假手术组(Sham组)、心肌缺血再灌注损伤组(MIRI组),龙血竭总黄酮低剂量组(SDF-L组90 m
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目的:观察龙血竭总黄酮(Sanguis Draconis Flavones,SDF)对心肌缺血再灌注损伤(Myocardial Ischemia Reperfusion Injury,MIRI)大鼠心肌细胞焦亡(Pyroptosis)及核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(Nucleotide-binding Oligomerization Domain-like Receptor Protein
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目的:探讨苦参碱(Matrine,Ma)对顺铂(cisplatin,DDP)抑制HepG2肝癌细胞裸鼠移植瘤的影响及对肝脏、肾脏保护作用。方法:将HepG2肝癌细胞在裸鼠腋部皮下注射接种,构建出裸鼠皮下移植瘤实验动物模型。将35只造模成功雌性裸鼠(瘤径约5mm)随机划分成5组(每组7只):生理盐水(NS)对照组、DDP(2mg/kg)组、DDP(2mg/kg)+Ma(25mg/kg)组、DDP(2
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