【摘 要】
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D-聚甘酯是从褐藻中得到的一种低分子量、低抗凝硫酸糖胺聚糖类化合物,是经青岛海洋大学海洋药物与食品研究所在藻酸双酯钠(Propylene glycol alginate sodium sulfate,P
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D-聚甘酯是从褐藻中得到的一种低分子量、低抗凝硫酸糖胺聚糖类化合物,是经青岛海洋大学海洋药物与食品研究所在藻酸双酯钠(Propylene glycol alginate sodium sulfate,PSS)的基础上经过结构改造而成的.D-聚甘酯属酸性多糖,其分子量为4000左右.该实验利用同位素测定法研究了D-聚甘酯是否可以进入肝细胞,体外实验观察了肝微粒体对D-聚甘酯的代谢作用,对D-聚甘酯的代谢终产物进行了初步研究.药物代谢动力学实验研究,D-聚甘酯可以透过血脑屏障到达脑内(内部资料,待发表),研究人员通过同位素测定法研究了其秀过血脑屏障的机制.虽然D-聚甘酯可以到达脑内,但对于其在脑内的分布是否具有特异性还不清楚,这极大地阻碍了其进一步的研究和开发,如治疗靶位的确定.鉴于上述原因研究人员利用了放射自显影研究了<3>H-D-聚甘酯在小鼠脑内的分布.初步药理学实验证实,D-聚甘酯具有抗凝血、抗血小板聚集、抑制脑血栓形成和抗脑缺血损伤的作用(内部资料,待发表),但其确切的机制尚不清楚,因此该研究进一步探讨了D-聚甘酯抗脑缺血损伤的可能作用机制.
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