恶性胸膜间皮瘤一线治疗方案的临床观察研究

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目的:回顾性分析PEM或GEM与DDP联合一线治疗MPM疗效及安全性之间是否存在差异。方法:本课题选取2010-08至2014-08山西省肿瘤医院、山西医科大学第二临床医院肿瘤科通过病理组织学或细胞学确诊的MPM,并符合纳入标准的患者31例,按化疗方案的不同分成两组,PEM组:PEM/DDP 17例,GEM组:GEM/DDP 14例。通过收集、随访患者的疗效信息,对比两组方案ORR、DCR、毒副作用以及m PFS,从而分析出两组一线方案之间应用于MPM的临床效果。结果:PEM组与GEM组两组间客观有效率ORR(35.2%VS28.5%)、疾病控制率DCR(64.7%VS 57.1%),之间差异运用χ2检验,两组间ORR(χ2=0.001,P=0.990 P>0.05)、DCR(χ2=0.185,P=0.952,P>0.05)结果无统计学意义。中位无疾病进展生存期m PFS(5.5个月VS 6.2个月)两组间差异经过Log-rank法进行显著性检验,结果无统计学意义(χ2=0.639,P=0.424,P>0.05)。PEM组与GEM组毒副反应主要为恶心、呕吐及血液学毒性;如:WBC、PLT下降、贫血。其中GEM骨髓抑制略高于PEM,运用χ2检验,(P>0.05)统计学无意义。结论:PEM/DDP一线治疗恶性胸膜间皮瘤(MPM)疗效及安全性和GEM/DDP相比未见明显差别。
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