林草复合生态系统在退耕还林中起着重要作用，本研究以四川盆周山地退耕还林中杉木与黑麦草（模式Ⅰ）、三倍体毛白杨与黑麦草（Ⅱ）、杂交竹与牛鞭草（Ⅲ）三种不同林草模式为研究对象，对其生物量及其分配、林草间邻体干扰、养分动态等进行初步研究，以揭示林草混交的实质，为林草混交提供理论支撑。研究结果表明： ①林木与草生物量各组分所占比例地上部分＞地下部分；树干＞树枝、树叶。模式Ⅲ属集约型人为抚育经营，牛鞭草产量高达7.28t·km^-2。其余两种模式草生物量很低，毛白杨地最低。就乔木层而言，杉木现存量＞毛白杨＞杂交竹。各模式中林木现存量分配规律均以树干材最大，杂交竹竿材＞杉木＞毛白杨；树皮现存量占乔木层的10％以上；毛白杨根系占23％，杉木占比例最小；树干与树冠之比，杂交竹最大，这与竹子的生长特性有关。毛白杨树冠较大，树干与树冠之比较小；枝与叶现存量之比仍以杂交竹最大，杉木最小；干与叶之比杂交竹＞毛白杨＞杉木；光合系统与非光合系统比值杂交竹最大；在模式Ⅲ中，其生物现存量最大，器官与现存量之间的比值最大，充分说明这一模式的重要意义。 ②模式Ⅰ、Ⅱ林草间邻体干扰指数与基株生长速度间关系为，当盖度平方与草高之积小于一定值时，生物量干重随盖度增大而增加很快，以后趋于平缓；黑麦草生物量的变化对杉木和毛白杨的生长干扰效应模型基本反应草本对林木生长干扰的动态过程。黑麦草对杉木和毛白杨的生长干扰为正效应。但杉木受生物量的影响大。黑麦草由于其自身的生物学特性，对资源利用并不掠夺竞争，可以增加土壤有机质，促进林木生长；而模式Ⅲ是人为集约经营，牛鞭草盖度达100％，不能应用邻体干扰通用模型研究，其模型建立有待进一步研究。两种模式都是林草间呈正效应，草本促进林木生长，这几种林草模式是合理的，达到了林草间作的预期目标。 ③在各模式中，营养元素含量均表现为上层高于下层。在模式Ⅰ中，土壤速效氮与杉木叶氮含量呈负相关。杉木与黑麦草的氮素动态变化趋于一致，呈极显著正相关；在模式Ⅱ中，速效氮受植物吸收作用影响大。毛白杨叶片和黑麦草的含氮量变化趋势一致，在生长盛期含氮量上升，此时土壤氮素基本满足；毛白杨和黑麦草全氮含量与土壤上下层速效氮含量与变化呈负相关；模式Ⅲ速效氮在整个生长季节呈上升趋势。 ④模式Ⅰ中水解氮在整个生长季节内无积累和大波动，吸收和矿化持平。水解氮与杉木叶片氮呈负相关；模式Ⅱ土壤水解氮的变化呈波峰曲线。仅在8-10月上层略高，是因秋季树叶凋落分解，增加表层有机氮；模式Ⅲ中，全年无明显高峰，氮从4-7月逐渐上升之后又下降。水解氮变化不规则，二者无相关性。杂交竹与牛鞭草之间有相同的变化趋势。 ⑤模式I中土壤全磷与全氮有相同的变化趋势。前期快速生长消耗过多有效磷，导致植物磷与土壤有效磷的变化不总呈负相关，这是供磷水平变化引起的。杉木叶片与黑麦草之间全磷变化一致;模式11土壤全磷与有效磷的变化趋势基本一致。植物对磷素的大量需求导致土壤有效磷不能完全满足。在土壤全磷、有效磷、植物全磷间互相影响、互相制约，这是由于磷素供应不足的原因;模式m土壤全磷含量偏低，植物生长受磷缺乏的影响。有效磷与植物磷呈负相关。杂交竹和牛鞭草呈极显著相关。 ⑥在生长前期，模式I中速效钾含量逐渐下降，植物中钾逐渐上升。生长停止期钾逐渐下降。草本中钾变化幅度很大且远大于杉木叶片。随着叶片老化钾含量下降。土壤上层速效钾与黑麦草全钾呈负相关。土壤速效钾与植物钾出现消长现象，符合L一V模型;模式n土壤上层速效钾与植物全钾呈消长的状态。毛白杨叶片与下层土壤速效钾呈显著正相关。毛白杨叶片和黑麦草在吸收磷素上有相同趋势;模式m土壤速效钾与土壤全钾量的变化一致。植物中钾在前期上升后下降，杂交竹竹叶与牛鞭草的变化不平行。随着植物体对钾素的吸收，土壤速效钾含量降低。 ⑦模式I杉木与黑麦草全钙变化前期都降低，7月份黑麦草全钙继续下降，杉木叶片则上升。草本层钙下降是与杉木竞争营养的结果;模式n中交换性钙生长前期上升，以后有所下降;毛白杨叶片钙在初期上升，黑麦草是下降的。以后二者变化趋势一致。植物与土壤交换性钙间呈负相关。土壤钙素有一定亏缺，是引起黑麦草与毛白杨营养竞争的原因之一;模式m中杂交竹全钙量高于牛鞭草，生长期内钙在植物体内积累。牛鞭草受人为影响，被不断采割，钙的含量在不同生长期呈不同变化趋势。 ⑧土壤交换性镁变化较平缓。模式I中，在生长旺盛期土壤含量下降。随着生长放缓，植物对镁需求日益减少;模式n中，土壤上下层交换性镁与毛白杨黑麦草间呈负相关，毛白杨与黑麦草间呈显著正相关，变化趋势一致;模式m中土壤镁的变化极其微小，植物叶片中全镁量逐渐降低，旺盛生长期植物体老叶中镁逐渐降低。 ⑨模式I在退耕还林初期，土壤养分供给氮素虽未亏缺，但从三者间的消长关系看出:氮磷素供应并不富足，特别是水解性氮。土壤交换性钙供应不足，引起杉木与黑麦草对钙质竞争。而土壤全钙含量?