目的：通过观察滋肾活血颗粒对肾纤维化模型大鼠肾组织中α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）表达水平的研究，进一步探讨滋肾活血颗粒早期干预肾纤维化进程的作用机制，为中医药防治肾纤维化提供一组客观的实验数据。　　方法：健康普通级SD大鼠60只，雌雄各半，随机抽取48只，采用单侧肾脏切除加两次尾静脉注射阿霉素注射液(ADR)的方法建立肾纤维化大鼠模型。设立空白组、模型组、滋肾活血颗粒中药组、卡托普利西药组、假手术组，共分为五组。各组予正常饮食进水，并于造模后（第二次尾静脉注射阿霉素注射液后）开始，中药组、西药组分别给予相应药物灌胃治疗8周，模型组、假手术组同时予等量生理盐水灌胃。于第8周末收集24h尿液行尿蛋白定量（24hUpro）检测后，处死大鼠，腹主动脉取血检测各组大鼠的血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)；取左肾组织免疫组化检测α-SMA的表达。　　结果：1、模型组大鼠的24hUpro、Cr、BUN水平均较空白组明显升高，差异具有统计学意义（P<0.01）。2、中药治疗组、西药治疗组上述指标较模型组均有不同程度的改善，差异有统计学意义（P<0.01）。3、免疫组化实验结果显示：空白组大鼠肾组织中α-SMA略表达，模型组大鼠则表达明显增加，与空白组比较具有显著性差异（P<0.01）；中药治疗组、西药治疗组α-SMA表达较模型组明显减少，与其比较具有显著性差异（P<0.01）；中药治疗组与西药治疗组相比,α-SMA表达明显减少，与其比较具有显著性差异（P<0.01）。　　结论：1、滋肾活血颗粒可有效降低阿霉素肾病肾纤维化大鼠24hUPro、Bun和Cr的水平，具有保护肾功能的作用。2、滋肾活血颗粒能够抑制肾组织α-SMA的表达，从而使病变肾组织ECM合成减少，减轻肾脏细胞增生及细胞外基质积聚等肾脏病理损伤，从而有效延缓肾纤维化的进程。3、肾组织α-SMA在肾纤维化发挥促纤维化作用，从而为中药防治肾纤维化提供思路和方法。