【摘 要】
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该研究使用了大蒜的一个精制成份,二烯丙基三硫醚(diallyl trisulfide,简称DT),详细地探讨了其抑制血小板功能的机理.DT以浓度依赖的方式抑制了多种诱导剂诱发的血小板聚集;DT不增加细胞内cAMP或cGMP的水平;DT抑制了活化血小板的血栓素的形成,但不抑制环氧化酶或血栓素合成酶的活性;DT抑制了凝血酶或胶原相关多肽(CRP)诱发的钙离子动员;DT不抑制磷脂酶PLCγ2的酪氨酸磷酸
【机 构】
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中国中医研究院中药研究所 中国中医科学院中药研究所
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该研究使用了大蒜的一个精制成份,二烯丙基三硫醚(diallyl trisulfide,简称DT),详细地探讨了其抑制血小板功能的机理.DT以浓度依赖的方式抑制了多种诱导剂诱发的血小板聚集;DT不增加细胞内cAMP或cGMP的水平;DT抑制了活化血小板的血栓素的形成,但不抑制环氧化酶或血栓素合成酶的活性;DT抑制了凝血酶或胶原相关多肽(CRP)诱发的钙离子动员;DT不抑制磷脂酶PLCγ2的酪氨酸磷酸化;DT不抑制凝血酶或胶原相关多肽诱发的IP<,3>的产生;DT部分地抑制了IP<,3>与IP<,3>受体的结合.综上所述,DT抑制血小板聚集的机理涉及在IP<,3>产生的下游环节中抑制了IP<,3>的动员,从而限制了血小板内钙离子的释放.因此,DT既是一个很好的血小板聚集抑制剂,又对于研究IP<,3>介导的钙离子动员则提供了一个十分有用的工具药.
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