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工程化软骨组织存在性能差和软骨表型不稳定的问题。本文基于海藻酸凝胶微球体系,针对细胞与细胞以及细胞与材料间的相互作用对于间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)或软骨细胞软骨表型的影响,主要开展了以下三部分研究工作:首先,借助Transwell的间接共培养体系,考察了兔骨髓MSCs(rabbit MSCs,rMSCs)与兔关节软骨(rabbit articular chondrocytes,rACs)细胞共培养的条件下的成软骨分化。我们发现,在共培养过程中,rMSC持续分泌软骨特性基质糖胺聚糖(Glycosaminoglycan,GAG),在第7-14天,软骨相关基因Col Ⅱ、COMP和Aggrecan表达量显著上调,在第28天肥大化相关基因Col Ⅹ和MMP13的表达量显著下调。因此,通过与rACs的间接共培养,能够促进并维持rMSCs的成软骨分化表型。其次,基于转瓶培养体系,制备了自发聚集的rACs细胞团和载有rACs的微载体,并经海藻酸包埋后考察了 rACs的生长和分化情况。我们发现,培养14天后,两者均无增殖现象,但表现出GAG的累积,而且微载体培养的rACs分泌更为丰富的GAG。这说明微载体海藻酸混合体系以及软骨聚团海藻酸的混合体系能够维持软骨细胞表型。最后,我们考察了氧化处理海藻酸对于rMSCs的生长和分化的影响。结果证实,氧化海藻酸对于rMSCs没有毒性;但随着氧化度的增加,包埋在氧化海藻酸凝胶微球中的rMSCs分泌GAG的能力呈下降趋势。由此可知,氧化海藻酸水凝胶尽管表现出更好的可降解性,但对促进rMSCs的成软骨分化效果并不明显。本文通过研究细胞与细胞、细胞与材料之间相互作用对于软骨表型的影响,为利用MSCs和软骨细胞构建性能稳定的工程化组织提供了基础数据。