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目的:通过探讨miR-202-3p在乳腺癌MCF-7/ADR细胞中的表达差异,探讨其与阿霉素耐药的相关性。方法:(1)从targetscan、miRDB、PICTAR等基因数据库预测与miR-202-3p相结合的靶基因;(2)分别在乳腺癌细胞(MCF-7)及乳腺癌阿霉素耐药株(MCF-7/ADR)采用质粒瞬时转染法转染预测的miRNA模拟物(miRNA-202-3p mimics),miRNA模拟物阴性对照剂(miRNA-202-3p mimics-NC),miRNA抑制物(miRNA-202-3p inhibitor),miRNA抑制物阴性对照剂(miRNA-202-3p inhibitor-NC),空白对照(BC),miRNA抑制物+靶基因沉默组(miRNA-202-3p inhibitor+siRNA),并按上述转染方法将两种细胞各分成六组(mimics组、mimics-NC组、inhibitor组、inhibitor-NC组、BC组、inhibitor+siRNA组);(3)QRT-PCR方法检测MCF-7及MCF-7/ADR两种细胞转染miRNA-202-3p前后六组细胞中步骤(1)中预测的靶基因的表达差异;(4)MTT法检测MCF-7及MCF-7/ADR两种细胞各分组在7个不同浓度梯度阿霉素(5、10、20、40、80、160、320mg/mL)作用下增殖情况;(5)western blot方法检测MCF-7及MCF-7/ADR两种细胞各分组中靶基因下游蛋白表达情况。结果:(1)qRT-PCR结果显示,MCF-7中miR-202-3p的相对表达量为MCF-7/ADR细胞中4.49±0.60倍;MCF-7/ADR中MMP1 mRNA的相对表达量为MCF-7细胞中3.84±0.23倍;(2)MTT结果显示过表达miR-202-3p可使MCF-7/ADR细胞对阿霉素的耐药性降低;沉默或下调MMP1的表达可提高MCF-7/ADR对阿霉素的耐药性;(3)Western blotting结果显示过表达miR-202-3p可使MMP1蛋白的表达降低。结论:miR-202-3p可能通过下调MMP1的表达逆转MCF-7/ADR细胞对阿霉素的耐药性。