控制分子的定向和取向在近些年来一直受到国内外研究者的重视,它是控制化学反应的一种有利手段。在制备定向取向靶分子方面,利用激光诱导分子的定向和取向无疑是一种比较有效的方法。根据量子力学知识,我们知道激光通过磁偶极矩、电偶极距、电多极矩、Zeeman效应、Stark效应等与原子或分子相互作用,可明显改变原子或分子的微观结构和性质,产生高次谐波、定向取向、阈上电离、解离等现象。本论文采用二维含时量子波包的理论方法,对整形激光脉冲控制下极性双原子分子的定向动力学进行了理论研究。本论文以LiH双原子分子为研究对象,提出了利用激光场自身特性或者激光场组合控制场后分子定向的理论方案。主要的研究工作如下:(1)提出了用两束超高斯脉冲(SGPs)来控制分子定向的理论方案。与高斯脉冲(GP)相比,利用两束超高斯脉冲可以实现有效分子定向,最大的定向度为0.823,明显优于高斯脉冲和一束超高斯脉冲对分子的定向效果。理论研究表明,分子定向度和定向持续时间依赖于激光脉冲中心频率、激光脉冲峰值强度和两束SGPs之间的延迟时间等激光参数。我们讨论了表征超高斯脉冲形状参数N对分子定向和转动布居的影响。此外,分子的定向度和定向持续时间随温度升高而逐渐减小。在0到100K的温度范围内,利用两束SGPs诱导LiH分子可以实现持续时间长、定向度高的定向效果。(2)研究了 800nm相位跃变脉冲控制下的极性LiH分子的定向动力学。通过精确的求解包括振转自由度的含时Schrodinger方程,详细讨论了相位跃变脉冲的两个重要参数—跃变相位和跃变相位时间对定向效果的影响。与无相位跃变的脉冲相比,利用相位跃变脉冲在跃变相位φ=π,跃变相位时间t0=0.25T时,有更多的转动态布居被激发,并提高了分子的定向效果。同样,在跃变相位φ=π时,改变不同跃变相位时间可以控制定向效果。我们通过讨论相位跃变脉冲的峰值强度和半高全宽对定向的影响,发现强场和半高全宽为5fs时的定向效果较好。因此我们利用相位跃变脉冲诱导极性LiH分子定向是一个有效的方案。