吲哚取代的俘精酰亚胺是俘精酸酐重要的衍生物之一,两者皆具有光致变色能力。俘精酰亚胺具有良好的热稳定性、水解稳定性与抗疲劳性能,在制备光敏材料、光信息存储等领域具有广阔的应用前景。本文以3-甲基吲哚,亚异丙基丁二酸二乙酯为起始原料经过N-烷基化反应、Vilesmeiler-Haack反应、Stobbe缩合反应、水解反应,脱水反应等七步反应合成了吲哚取代的俘精酸酐化合物;俘精酸酐与2种胺醇化合物缩合脱水反应,合成了2种吲哚取代的俘精酰亚胺化合物。中间体和最终产物的结构通过1H-NMR、13C-NMR、HR-MS、液相色谱-质谱联用仪、高分辨质谱等手段进行系统的表征。本文对合成的2个吲哚取代俘精酰亚胺化合物的紫外-可见吸收光谱、光致变色性能、稳定性能、水解稳定性能以及抗疲劳性等性质进行了测定,结果表明合成的2个俘精酰亚胺化合物,均表现出优良的热稳定性,水溶液稳定性,以及较好的抗疲劳性能,且在非质子溶剂中表现出良好的光致变色性能,而在质子溶剂中,C式异构体无法转化回E式异构体。