目的：特发性肺间质纤维化(IPF)是一种渐进性、致死性疾病，以肺泡上皮损伤、成纤维细胞增殖、细胞外基质过度沉积、肺组织结构不可逆性重塑为特点。病理表现为普通型间质性肺炎(UIP)，发病机制至今未明，预后差，平均存活期不到3年。近年来研究表明多种细胞因子在IPF的发病中起着重要作用。本课题通过检测IPF患者治疗前与治疗3个月后血清中TGF-β1、IL-10、IL-13水平的变化，进一步探讨TGF-β1、IL-10、IL-13与IPF的关系，并为IPF临床病情监测、疗效判定及抗纤维化靶向治疗提供思路。 方法：病例组为2004年8月～2005年5月在河北医科大学第二医院呼吸科就诊的IPF患者20名，女性9名，男性11名，年龄44～68岁，平均年龄57士7.3岁，均符合2000年美国胸科学会(ATS)拟定的关于IPF的诊断与治疗的国际共识。且除外急性感染、肿瘤、栓塞、心衰、控制不良的糖尿病、消化性溃疡、严重骨质疏松、结核病患者。除外严重心、肝、肾疾病，妊娠及准备妊娠患者，精神病患者。对照组：10名正常健康人群，女性5名，男性5名，年龄42～65岁，平均年龄57士7.7岁。病例组患者经过强的松治疗3个月后依据2000年美国胸科学会(ATS)拟定的国际共识进行疗效判定，分有效组和无效组。并采集对照组和病例组治疗前与治疗后静脉血4ml，分离血清，采用ELISA法检测血清中TGF-β1、IL-10、IL-13浓度，具体操作严格按照试剂盒说明进行。 采用SPSS13.0统计软件包，对各项计量资料进行t检验、方差分析，计数资料应用x2检验。数据以均值士标准差(-x±s)表示，P＜0.05表示差异有统计学意义。 结论： 1.IPF患者血清TGF-β1、IL-10、IL-13水平明显高于正常对照组。 2.IPF患者体内高水平的TGF-β1、IL-10、IL-13与IPF的发生发展密切相关，血清TGF-β1、IL-10、IL-13水平有可能作为检测病情，判断疗效的客观指标。 3.针对TGF-β1、IL-10、IL-13有可能作为IPF的靶向治疗手段。 4.血清TGF-β1、IL-10与IL-13联合检测对IPF诊断有一定的参考价值，有可能作为一个辅助诊断指标。 5.20例IPF患者中：2例改善，改善率10％，10例稳定，稳定率50％，总有效率60％。说明糖皮质激素治疗IPF短期3个月内有一定的疗效，但疗效非常有限，长期的治疗效果尚有待进一步观察。