近年来,由于加氢反应异相催化剂在产物分离及催化剂的重复利用等方面的巨大优势,多相催化体系的应用越来越广泛。因此,了解加氢反应的机理,找到合适的催化剂结构以实现高效和高选择性催化加氢对于多相催化剂的应用尤其重要。本文使用原位核磁共振（NMR）方法对固液气异相催化环境下的加氢反应机理进行了研究,无需分离产物。以不同晶面形貌的Pd共催化剂作为研究对象,系统研究了其对苯异相加氢反应产物的影响。结果表明,以（111）暴露面为主的Pd octa纳米晶对苯的加氢反应具有催化效果,产物为环己烯;而以（100）面为主的Pd cube纳米晶则没有苯催化加氢效果。通过文中开发的原位核磁共振方法,探究催化剂不同暴露晶面对结构敏感反应的影响,为研究加氢反应机理提供了一个很好的机会,从而可以在活性和选择性方面优化催化性能。通过仲氢诱导极化（PHIP）这一工具,研究者们可以在催化加氢反应中实现对中间体的超灵敏检测。但是,PHIP通常在均相加氢反应过程中可以观察到。为了评估PHIP与多相催化加氢结合的潜力,我们采用不同表面状态的Pd纳米颗粒催化剂对苯的多相加氢反应进行了研究。通过研究,我们发现了产物信号的极化增强现象;也表明了存在pH₂分子的两个氢原子以成对加成的方式转移到同一个产物分子中。