TLR4在慢性支气管炎大鼠气道炎症和气道粘液高分泌中的作用

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第一部分慢性支气管炎大鼠气道炎症和气道粘液高分泌的改变目的观察慢性支气管炎大鼠气道炎症和气道粘液高分泌的改变。方法清洁级Wistar大鼠18只随机分为2组:正常对照组(NS组)6只和慢性支气管炎组(LPS组)12只。通过检测LPS组大鼠气管注入脂多糖(LPS)200μg/200μl后支气管肺泡灌洗液(BALF)炎症细胞总数和白细胞分类计数,采用ELISA检测BALF中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,用阿尔辛蓝-过碘酸雪夫(AB-PAS)染色气道杯状细胞,免疫组织化学检测肺组织中粘蛋白5ac(Muc5ac)的表达及荧光定量RT-PCR检测Muc5ac mRNA在肺内的表达。结果慢性支气管炎组大鼠BALF中的炎症细胞总数、中性粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞分类,TNF-α水平,AB-PAS阳染面积,气道Muc5ac蛋白和mRNA表达明显高于正常对照组大鼠(P<0.01或P<0.05)。结论慢性支气管炎大鼠出现以中性粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞为主的慢性气道炎症,并出现气道粘液高分泌改变,且与气道炎症关系密切。第二部分TLR4在慢性支气管炎大鼠气道炎症和气道粘液高分泌中的作用及多粘菌素B干预的影响目的观察TLR4在慢性支气管炎大鼠气道炎症和气道粘液高分泌中的作用及多粘菌素B干预的影响,并探讨其可能的机制。方法清洁级Wistar大鼠42只随机分为5组:正常对照组(NS组)6只,慢性支气管炎组(LPS组)12只,多粘菌素B干预组(LPS+PMB组)10只,多粘菌素B自身对照组(PMB组)8只,地塞米松干预组(LPS+DEX组)6只。测定BALF中炎症细胞总数和白细胞分类计数,TNF-α含量,AB-PAS对气道杯状细胞进行染色,用免疫组织化学法检测气道Muc5ac和肺组织TLR2、TLR4蛋白的表达及荧光定量RT-PCR检测Muc5ac mRNA、TLR4 mRNA在肺内的表达。结果LPS组在BALF细胞总计数、中性粒细胞、TNF-α含量,及AB-PAS阳染面积、粘蛋白Muc5ac、TLR2蛋白、TLR4蛋白及Muc5ac mRNA、TLR4 mRNA表达与LPS+PMB组、LPS+DEX组比较差异有显著性(P<0.01或P<0.05),NS组和PMB组在上述指标则组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论TLR4可能介导慢性支气管炎大鼠的慢性气道炎症反应和导致气道粘蛋白基因Muc5ac mRNA的高表达和粘蛋白Muc5ac的高分泌。多粘菌素B可能通过抑制肺组织TLR4 mRNA及其蛋白的表达而抑制气道炎症和气道粘液高分泌。
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