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WRKY家族转录因子是植物特有的一类转录因子,在植物抵御生物和非生物胁迫过程中起重要作用。WRKY转录因子具有保守的WRKY结构域,能特异地结合TGAC序列。磷是植物必需的大量元素之一,参与几乎所有的重要生理过程。本论文工作主要研究拟南芥WRKY28和WRKY42调控植物磷吸收和转运的功能和机制。WRKY28受低磷胁迫显著诱导表达,暗示WRKY28可能参与植物响应低磷胁迫过程。在低磷胁迫条件下,WRKY28RNAi材料与phol突变体类似,其冠部无机磷含量显著低于野生型；在正常供磷条件下,WRKY28RNAi材料的冠部无机磷含量与野生型无明显差别,说明在低磷胁迫时WRKY28调控植物的磷转运。qRT-PCR结果显示：在低磷胁迫条件下,WRKY28RNAi材料的PHO1表达量显著低于野生型,而WRKY28过量表达材料的PHO1表达量显著高于野生型,说明在低磷胁迫条件下WRKY28正向调控PHO1的表达。凝胶迁移实验(EMSA)表明WRKY28能直接结合在PH01启动子上。以上结果证明：低磷胁迫时,WRKY28通过直接正调控PHO1的表达来调控磷从根部向冠部的转运。低磷胁迫条件下,WRKY28RNAi材料的根部无机磷含量也显著低于野生型,在正常供磷条件下,WRKY28RNAi材料与野生型的根部无机磷含量无明显差别。同时,与野生型相比,WRKY28过量表达材料表现砷毒害表型,Pi吸收量高,说明WRKY28参与调控植物的磷吸收。qRT-PCR结果显示,正常供磷条件下,WRKY28过量表达材料的PHT1；4表达量显著高于野生型,WRKY28RNAi材料中的PHTl;4表达量则略低于野生型；在低磷胁迫条件下,WRKY28RNAi材料的(?)HT1;4表达量显著低于野生型；WRKY28过量表达材料和RNAi材料的PHT1；1表达量与野生型无显著区别。以上结果说明WRKY28参与植物响应低磷胁迫,WRKY28通过正向调控PHO1和PHT1;4的表达来调控植物的磷吸收和磷转运。与WRKY28不同,WRKY42在磷充足条件下调控植物的磷吸收。在正常供磷条件下,WRKY42过量表达材料根部无机磷含量极显著高于野生型。WRKY42过量表达材料中的PHT1；1的表达量明显高于野生型,同时在本生烟叶片瞬时转化实验中,WRKY42上调PHT1；1的表达,说明WRKY42正向调控PHT1；1的表达。染色质免疫共沉淀实验(ChIP)和凝胶迁移实验(EMSA)分别从体内和体外证明WRKY42能直接结合到PHT1；1启动子。以上结果证明WRKY42通过正向调控PHT1；1的表达促进植物对磷的吸收。