【摘 要】
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由于呋喃环的五元杂环分子结构，全生物基呋喃族聚酯具有优于脂肪族聚酯的热性能、气体阻隔性能和力学性能，被视为对苯二甲酸族聚酯的生物基替代物之一。本学位论文通过“酯交换”、“缩聚”两步法成功制备出热稳定和力学性能良好的聚呋喃二甲酸丁二醇酯(PBF)基共聚酯，通过调控两种第三组分单体的含量，研究并总结了PBF基共聚酯结晶行为、热性能和力学性能的变化规律。 1.聚（呋喃二甲酸丁二酯-co-呋喃二甲酸丙二
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由于呋喃环的五元杂环分子结构，全生物基呋喃族聚酯具有优于脂肪族聚酯的热性能、气体阻隔性能和力学性能，被视为对苯二甲酸族聚酯的生物基替代物之一。本学位论文通过“酯交换”、“缩聚”两步法成功制备出热稳定和力学性能良好的聚呋喃二甲酸丁二醇酯(PBF)基共聚酯，通过调控两种第三组分单体的含量，研究并总结了PBF基共聚酯结晶行为、热性能和力学性能的变化规律。
1.聚（呋喃二甲酸丁二酯-co-呋喃二甲酸丙二酯）(PBPF)体系
PBPF共聚酯的实际组成比与投料比基本保持一致。随着呋喃二甲酸丙二醇酯(PF)链段含量的升高，共聚酯的Tg升高，Tm降低，符合Fox方程的拟合及无规共聚的规律。PF含量为6mol％和10mol％的PBPF6和PBPF10共聚酯的分子量略大于PBF，随着PF链段的引入，热稳定性基本不变（约370℃），结晶机理未发生改变，结晶度轻微降低，未出现多晶型变化。此外，PF链段的引入抑制了PBF的非等温结晶和等温结晶，但PBPF共聚酯的力学性能得到了明显提升。
2.聚（呋喃二甲酸丁二酯-co-呋喃二甲酸异山梨酯）(PBIsF)体系
PBIsF共聚酯的实际组成比远远低于投料比。随着呋喃二甲酸异山梨醇酯(IsF)链段含量的升高，PBIsF共聚酯的Tg升高，Tm降低，符合无规共聚规律。黏度及热稳定性影响不大，灰分残余降低。晶体结构未发生改变，结晶度略有下降，等温熔体结晶速率降低。
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