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光功能材料对现代信息化产业的发展起着重要的支撑作用,光功能配合物因其优秀的热稳定性和光学活性而备受关注。设计功能有机分了,构筑功能配合物,优化光学性能是配位化学发展的一个重要方向。三联吡啶化合物是一类非常重要的三齿配体,对过渡金属有良好的螯合能力及可设计性,能满足有机／无机复合和功能化的基本要求。本文将五元氮杂环通过固相反应引入到三吡啶中,合成了3个D-π-A型三吡啶配体,并与d10金属盐进行自组装,得到一系列具有特殊结构和性能的三吡啶配合物。具体内容如下：1.在调研文献的基础上,对配合物双光子材料的研究进展进行了综述,提出了本论文的设计思想。2.通过羟醛缩合Michael加成Wittig等反应合成了3个三吡啶基配体(L1、L2和L3)。运用红外光谱、核磁共振氢谱、质谱及元素分析等手段进行结构表征,研究了单、双光子光学性质,并进行了双光子光存储的应用探索。3.将配体L1和L2分别与d10金属盐MX2(M=Zn,Cd,Hg,X=C1,Br,I,SCN,C104)进行自组装。运用X-单晶射线衍射对其中可用于单晶解析的配合物进行了进一步结构表征,分析M2+的配位模式,探讨超分子结构中弱作用的类型,大小及在超分子结构中的作用。4.对配合物的单、双光子光学性质进行了详细研究,结果表明配合物的双光子吸收截面比相应的配体大很多。且当金属离子相同时,配合物吸收截面的变化规律大致如下：Br>SCN>I。考虑到没有得到阴离子为CI的配合物的单晶结构,从元素分析等数据难以判断其配位模式,不易取模计算；因此我们运用密度泛函理论计算了阴离子为卤素的Br、I以及拟卤素的SCN配合物的偶极矩与双光了吸收截面的关系,结果发现阴离子的偶极矩越大,双光子吸收截面越大,即Br>SCN>I,并与实验测得的双光子吸收截面大小趋势一致。