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本文从2010年1月至2010年12月对北黄海沿岸三个采样点(獐子岛、老虎滩和小麦岛)进行连续采样，分析了15种多环芳烃(PAHs)在大气中的浓度分布水平，计算了气态和颗粒态PAHs的干沉降通量并对PAHs在气相和颗粒相中的分配机理进行了研究。结果表明：
⑴PAHs全年平均浓度(气态+颗粒态)分别为23 ng/m3(獐子岛)、27 ng/m3(小麦岛)和102 ng/m3(老虎滩)，且以气态PAHs为主。与其他地区相比，老虎滩污染严重，獐子岛和小麦岛污染较轻。
⑵对北黄海大气PAHs进行来源解析得出，獐子岛大气PAHs主要来自石油的泄露与挥发，小麦岛和老虎滩主要来自煤和木柴的燃烧。煤的燃烧、交通排放和石油污染均构成了北黄海大气PAHs的污染。三个采样点全年总平均沉降通量分别为5327ng/m2d(獐子岛)、6351 ng/m2d(小麦岛)和27695 ng/m2d(老虎滩)。PAHs的气态沉降以2+3环沉降为主，颗粒态沉降以4环为主，颗粒态5+6环PAHs的沉降量明显高于气态PAHs的沉降。小麦岛和老虎滩PAHs沉降通量随季节的波动变化较大，城市供暖用煤对这一时期大气中PAHs的贡献较大，而獐子岛随季节的波动变化不大，受人为干扰较小。
⑶PAHs在气相和颗粒相中的分配与其过冷液体饱和蒸气压(poL)具有显著的线性关系，mr的变化范围在-0.27～-0.33之间。与靠近污染源的老虎滩相比，PAHs在远离城市的獐子岛更接近两相间分配平衡。PAHs在颗粒相中的百分含量φ值高于Junge-Pankow(J-P)吸附模型与Koa吸收模型的预测φ值，但Koa吸收模型曲线更贴近实测φ值，能更好的预测PAHs在颗粒相中的分配，PAHs在颗粒相中的分配机制主要为颗粒物表面的液状有机质的吸收作用。