【摘 要】
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RecQ解旋酶家族中的一员—RecQL4,因其缺失易导致肿瘤、个体发育不全、早衰等多种症状而为研究人员所重视。RecQL4缺失直接与三种罕见的常染色体隐性疾病的发生相关联,提示了
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RecQ解旋酶家族中的一员—RecQL4,因其缺失易导致肿瘤、个体发育不全、早衰等多种症状而为研究人员所重视。RecQL4缺失直接与三种罕见的常染色体隐性疾病的发生相关联,提示了RecQL4与同蛋白家族相比,其结构和功能都更为复杂。本研究揭示了这种复杂性有可能与RecQL4在亚细胞中的定位相关,并探讨和研究了可能的RecQL4出核机制：泛素化介导及出核信号介导的途径。此外,本研究亦从技术层面上尝试建立行之有效的新方法来为相关的研究打下基础。其中之一为一项新的利用抗原标记蛋白分离并纯化线粒体的方法。此方法利用线粒体外膜上的转位酶复合体TOM复合体经过改造加上Flag尾的亚基蛋白TOM20、TOM22作为抗原,直接使用Flag的抗体来从组织细胞匀浆中得到高纯度的线粒体。
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