目的：通过检测在不同程度宫颈病变组织中 LKB1与 mTOR的表达及 HPV感染的情况，探讨 LKB1、mTOR、HPV感染与宫颈病变发生发展的相关性及其三者之间的关系。　　方法：收集2014年9月─2015年3月来自河南科大学第一附属医院手术切除或活检的宫颈组织标本143例，正常宫颈（对照组）30例； CINⅠ28例；CINⅡ-Ⅲ34例；宫颈癌51例，均由病理诊断证实，应用免疫组化S-P法检测在不同宫颈病变组织中 LKB1和 mTOR的表达；分析 LKB1与 mTOR表达的差异，及其与宫颈癌临床病理特征的关系。在手术前对143位患者通过采用 PCR-反向点杂交法进行 HPV-DNA感染情况的检测，分析 LKB1、mTOR和 HPV三者之间的关系。　　结果：　　1. LKB1在正常宫颈组织、CINⅠ、CINⅡ-Ⅲ及宫颈癌组织中阳性率依次降低，除 CINⅡ-Ⅲ与宫颈癌组之间的差异不具有显著性意义外（P>0.05），其余各组间的差异均具有显著性意义（P<0.05）；而 mTOR的阳性率则且每两组间差异均有显著性意义（P<0.05）。　　2.在宫颈癌组织中 LKB1的表达与临床分期（按2009年 FIGO，Ⅰ-Ⅱ期；Ⅲ-Ⅳ期）、淋巴是否转移（无转移，有转移）、分化程度（高分化，中-低分化）有关（均有 P<0.05），而分化程度中-低分化，临床分期高，有淋巴转移，LKB1表达的阳性率降低；LKB1的表达与年龄、病理分型（鳞癌、腺癌）无关（P>0.05）。　　3.在宫颈癌组织中 mTOR的表达与年龄、淋巴是否转移、分化程度、病理分型均无关（P>0.05）；而与临床分期有关（P<0.05），临床分期高，mTOR表达的阳性率也升高。　　4.在正常宫颈组、CINⅠ、CINⅡ-Ⅲ及宫颈癌组中 HPV-DNA感染阳性率依次增高，且每两组间的差异均具有显著性意义（P<0.05）。　　5.在宫颈病变组织中LKB1的表达与mTOR的表达、HPV感染均呈负相关（P<0.01）；mTOR的表达与 HPV感染呈正相关（P<0.01）。　　结论：　　1. LKB1随着宫颈病变程度的进展加重阳性表达率依次降低，而mTOR则是升高，表明二者与宫颈病变发生发展有关。　　2.在宫颈癌组织中 LKB1的表达与分化程度、是否淋巴转移、临床分期有关；而 mTOR的表达只与临床分期有关；提示 LKB1与 mTOR可能与宫颈癌的浸润、转移及预后有关。　　3. LKB1和 mTOR或 LKB1/AMPK/mTOR可能参与了 HPV导致的宫颈癌发生发展的过程。