该论文以牛卵母细胞为受体,通过显微操作将牛、大熊猫和小鼠的体细胞分别与牛去核卵母细胞构建同种或异种重构胚,并对体细胞的准备、去核方式、核质协调性和异种连续核移植等问题进行探讨.一、血清饥饿对牛体细胞培养及其核移植的影响;该研究结果提示,血清饥饿造成培养细胞密度下降,略微改变细胞之间的骨架联系,并使DNA复制和分裂细胞比例降低.血清饥饿与否对核移植融合率和重构胚早期发育无显著影响.据此我们初步认为,血清饥饿法并非哺乳动物体细胞核移植的必须条件.二、末期去核法在牛体细胞核移植中的应用;该研究在牛体细胞核移植中对中期去核和末期去核进行了比较.我们的实验数据显示,当体细胞采用带下注射方式时,末期去核有利于重构胚早期发育;但是,当供体直接注射到受体胸质内时,末期去核法不利于重构胚的早期发育.三、冷藏——简便而有效地准备牛核移植供体细胞;我们在牛体细胞核移植实验中尝试将供体细胞(牛卵丘细胞)冷藏备用的方案.我们的研究提示,冷藏是一种简便而有效的准备供体细胞的方法.四、末期去核的牛卵母细胞使大熊猫体细胞重新编程;该实验说明,末期去核的牛卵母细胞可以支持大熊猫体细胞进行重新编程.五、包装核移植(PNT)-牛卵平细胞作为小鼠连续核移植的中间载体.我们的初步结果提示,包装核移植或许可作为小鼠体细胞克隆的一个可能方案.由于涉及不同物种间的胞质互作和核质互作,包装核移植也可作为研究核质关系和早期发育调控的一个很好的实验模型.